本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的腺苷钴胺胶囊的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　药品名称：腺苷钴胺胶囊
　　剂型：胶囊剂
　　规格：0.5mg
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品3类
　　申请人：浙江华海药业股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20266225
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、药品其他相关情况
　　腺苷钴胺胶囊适用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹；也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。腺苷钴胺胶囊最早由エーザイ株式会社（即Eisai Co.,Ltd）研发，于1976年9月在日本上市，国内未进口原研。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司、石家庄康力药业有限公司、浙江昂利康制药股份有限公司等。根据米内网数据预测，腺苷钴胺制剂产品2026年上半年国内市场销售金额约人民币2.24亿元。
　　截至目前，公司在腺苷钴胺胶囊项目上的研发投入约人民币541万元。
　　三、对公司的影响
　　根据国家相关政策，本次公司腺苷钴胺胶囊按化学药品3类批准生产可视同通过一致性评价。该产品的获批进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司的市场竞争力。
　　四、风险提示
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受政策、市场环境等不确定因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　浙江华海药业股份有限公司董事会
　　2026年10月19日