本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）收到洪都拉斯国家药品监督管理局（Agencia de Regulación Sanitaria，ARSA）核准签发的甘精胰岛素注射液（预填充笔）注册批件（批件号：HN-BT-0426-0005）。现将相关情况公告如下：
　　一、药物基本情况
　　1、药品名称：VITAGLAR?
　　2、药品通用名：甘精胰岛素注射液
　　3、适应症：糖尿病
　　4、剂型：注射剂
　　5、规格：3ml：100 units/ml（预填充笔）
　　6、批件号：HN-BT-0426-0005
　　7、申请人：甘李药业股份有限公司
　　二、药物其他相关情况
　　甘精胰岛素为基础长效胰岛素，每天皮下注射一次，降糖作用时间持续24小时。其具有作用时间长、血药浓度平稳无峰和平稳控糖的特点。
　　洪都拉斯位于中美洲北部，总人口约1,082万（2024年），人均GDP为3,426.4美元（2024年，国际汇率）。国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第11版（2025）发布的最新数据显示，2024年洪都拉斯20-79岁的糖尿病患者规模约为25.9万人，糖尿病患病率为4.0%，未诊断率达51.9%，患者人均糖尿病相关年度支出金额为789.4美元。
　　截至公告发布日，在洪都拉斯境内，甘精胰岛素注射液的主要供货商为赛诺菲。赛诺菲作为原研厂家，其甘精胰岛素产品2025年的全球销售额为30.78亿欧元（约36.06亿美元；采用2025年12月31日国家外汇管理局公布的欧元对美元折算率进行换算，折算率1：1.171679）。
　　截至2026年3月31日，甘李药业在甘精胰岛素项目中累计投入研发费用9.44亿元人民币。
　　三、风险提示
　　本次药品注册批件的获批，表明甘李药业甘精胰岛素注射液（预填充笔）获得在洪都拉斯销售的批准，但受到市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，相关产品在洪都拉斯市场的拓展进度、销售规模具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　甘李药业股份有限公司董事会
　　2026年7月10日