证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2026-039
　　成都苑东生物制药股份有限公司
　　2026年第一次临时股东会决议公告
　　本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　● 本次会议是否有被否决议案：无
　　● 征集事项相关提案的表决结果：不适用
　　一、会议召开和出席情况
　　（一）股东会召开的时间：2026年6月15日
　　（二）股东会召开的地点：四川省成都市双流区安康路8号，苑东生物
　　（三）出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及其持有表决权数量的情况：
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　　注：计算出席会议的股东（普通股股东）所持有的表决权数量占公司表决权数量的比例已剔除本次股权登记日登记在册的公司股票回购专户所持有的股份。
　　（四）表决方式是否符合《公司法》及公司章程的规定，股东会主持情况等。
　　本次股东会由公司董事会召集，董事长王颖女士主持，会议采用现场投票和网络投票相结合的表决方式。本次股东会的召集和召开程序、出席会议人员的资格和召集人资格、会议的表决程序和表决结果均符合《中华人民共和国公司法》及《成都苑东生物制药股份有限公司章程》的规定。
　　（五）公司董事和董事会秘书的列席情况
　　1、公司在任董事9人，列席9人；
　　2、公司董事会秘书现场出席本次会议；公司其他高级管理人员列席本次会议。
　　二、议案审议情况
　　（一）非累积投票议案
　　1、议案名称：《关于公司〈2026年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》
　　审议结果：通过
　　表决情况：
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　　2、议案名称：《关于公司〈2026年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》
　　审议结果：通过
　　表决情况：
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　　3、议案名称：《关于提请股东会授权董事会办理公司2026年限制性股票激励计划有关事项的议案》
　　审议结果：通过
　　表决情况：
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　　（二）涉及重大事项，应说明5%以下股东的表决情况
　　1、非累积投票议案
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　　（三）关于议案表决的有关情况说明
　　1、本次股东会会议的议案均属于特别决议议案，已获得出席本次会议股东或股东代理人所持有有效表决权股份总数的2/3以上通过。
　　2、本次股东会会议的议案1、议案2、议案3对中小投资者进行了单独计票。
　　三、律师见证情况
　　1、本次股东会见证的律师事务所：北京植德律师事务所
　　律师：杜莉莉、张天慧
　　2、律师见证结论意见：
　　公司本次会议的召集、召开程序符合法律、行政法规、规章、规范性文件、《上市公司股东会规则》及《公司章程》的规定，本次会议的召集人和出席本次会议人员的资格以及本次会议的表决程序和表决结果均合法有效。
　　特此公告。
　　成都苑东生物制药股份有限公司董事会
　　2026年6月16日
　　证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2026-038
　　成都苑东生物制药股份有限公司
　　关于自愿披露苯磺酸美洛加巴林片获得
　　药品注册证书的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的苯磺酸美洛加巴林片《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：苯磺酸美洛加巴林片
　　剂型：片剂
　　规格：5mg、10mg、15mg（均按C12H19NO2计）
　　注册分类：化学药品4类
　　药品有效期：18个月
　　上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司
　　生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司
　　药品注册标准编号：YBH14972026
　　受理号：CYHS2404569、CYHS2404570、CYHS2404571
　　证书编号：2026S01966、2026S01967、2026S01968
　　药品批准文号：国药准字H20264689、国药准字H20264690、国药准字H20264691
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品的其他相关情况
　　本品活性成份为苯磺酸美洛加巴林，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》乙类品种。
　　苯磺酸美洛加巴林片最早由第一三共株式会社研制开发，于2024年6月28日在中国获批上市，上市规格为2.5mg、5mg，商品名Tarlige/德力静。国家药监局官网显示，国内已有南京正大天晴的国产仿制药获批上市，视同通过一致性评价。公司为国内第二家仿制药获批上市且视同通过一致性评价的企业。
　　根据米内网2025年重点省市公立医院数据显示，因该药品在国内上市时间较短，目前仅有原研第一三共株式会社在销售苯磺酸美洛加巴林片，2025年销售金额约899万元。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　公司该药品按化学药品4类注册申报，获批后视同通过一致性评价。该药品获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，进一步丰富了公司麻醉镇痛领域产品管线，不会对公司近期业绩产生重大影响。药品获批到生产销售期间可能受到一些不确定因素的影响，公司将及时根据有关法律法规的要求履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　
　　成都苑东生物制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年6月16日