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　　葵花药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）控股子公司葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的氟比洛芬凝胶贴膏药品注册证书，现将有关情况公告如下：
　　一、 药物的基本情况
　　1、药品通用名称：氟比洛芬凝胶贴膏
　　2、主要成份：氟比洛芬
　　3、申请事项：药品注册(境内生产）
　　4、规格：每贴含氟比洛芬40mg（面积 13.6cm×10.0cm，含膏量12g）
　　5、注册分类：化学药品4类
　　6、处方药/非处方药：处方药
　　7、药品批准文号：国药准字H20264670
　　8、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　9、适应症：下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。
　　10、上市许可持有人：葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司
　　二、对公司的影响
　　公司聚焦“一老、一小、一妇”核心品类，实施特色化经营、差异化竞争。在“一老”领域品类布局中，公司已构建以消化系统用药为优势品类，以心脑血管、风湿骨病、痛症、补益健康为特色品类的产品管线，以黄金大单品、黄金单品群、品类集群共同筑牢公司在老慢病用药领域的竞争优势。
　　氟比洛芬凝胶贴膏是一种非甾体抗炎药（NSAID）的外用制剂，核心优势在于通过经皮给药技术直接作用于患处，在局部血药浓度维持效果良好的同时，显著减少了口服给药带来的胃肠道副作用。米内网数据显示，氟比洛芬凝胶贴膏是中国外用制剂市场累计销售额突破100亿的品种，目前年销售额近40亿量级。
　　此次氟比洛芬凝胶贴膏顺利获批，助力公司切入痛症领域赛道。公司将进一步丰富痛症贴剂产品管线，依托公司品牌影响力、成熟的销售渠道以及“黄金单品”运营经验，致力于将该品类培育为“一老”领域的新增长点，为公司业绩提升注入新动力。
　　三、风险提示
　　药品上市推广受国家政策、市场形势、企业经营策略等多重因素影响，销售规模与业绩实现具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　四、备查文件
　　1、氟比洛芬凝胶贴膏药品注册证书。
　　特此公告。
　　葵花药业集团股份有限公司
　　董事会
　　2026年6月15日