本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的布瑞哌唑片和注射用硫酸艾沙康唑的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、布瑞哌唑片相关基本情况
　　药品名称：布瑞哌唑片
　　剂型：片剂
　　规格：0.5mg、1mg、2mg
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　申请人：浙江华海药业股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20264518（0.5mg规格）、国药准字H20264517（1mg规格）、国药准字H20264516（2mg规格）
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症。布瑞哌唑片最早由Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.研发，于2015年7月在美国上市，国内于2024年6月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.、成都康弘药业集团股份有限公司、成都苑东生物制药股份有限公司等。根据米内网数据预测，布瑞哌唑片2025年国内市场销售金额约人民币858万元。
　　截至目前，公司在布瑞哌唑片国内研发项目上研发投入合计约人民币349万元。
　　二、注射用硫酸艾沙康唑相关基本情况
　　药品名称：注射用硫酸艾沙康唑
　　剂型：注射剂
　　规格：0.2g（按C22H17F2N5OS计）
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　申请人：浙江华海药业股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20264498
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　注射用硫酸艾沙康唑用于成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病感染患者的治疗。?注射用硫酸艾沙康唑最早由Astellas Pharma和Basilea Pharmaceutica公司共同研发，于2015年3月在美国上市，国内于2022年6月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的厂家主要有江苏奥赛康药业有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司等。根据米内网数据预测，注射用硫酸艾沙康唑2025年国内市场销售金额约人民币3.92亿元。
　　截至目前，公司在注射用硫酸艾沙康唑国内研发项目上研发投入合计约人民币1,192万元。
　　三、对公司的影响
　　根据国家相关政策，公司布瑞哌唑片和注射用硫酸艾沙康唑按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价。上述产品的获批进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
　　四、风险提示
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　
　　浙江华海药业股份有限公司
　　董事会
　　二零二六年五月二十九日