本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站查询获知公司产品盐酸特拉唑嗪胶囊完成境内生产药品备案（更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本信息
　　（一）更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址
　　1.盐酸特拉唑嗪胶囊
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　　二、药品其他相关情况
　　适应症：①用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状，如：尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等；②用于治疗高血压，可单独应用或与其他抗高血压药同时使用。
　　盐酸特拉唑嗪胶囊（欧得曼）主要用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物如利尿剂或β－肾上腺素能阻滞剂合用。盐酸特拉唑嗪胶囊（欧得曼）是《良性前列腺增生中西医结合诊疗指南（2017）》《良性前列腺增生诊疗指南（2022年）》《老年男性良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗指南（2025版）》推荐用药，被列入《国家基本药物目录》（2018年版）及《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2025年版）。
　　三、对公司的影响
　　本次药品备案信息变更不仅有利于公司扩大生产规模，提升产能利用率，更有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场上进行推广，满足市场需求。
　　四、风险提示
　　上述备案短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告
　　
　　重庆华森制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年4月21日