证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号： 2026-002
　　转债代码：118012 转债简称：微芯转债
　　深圳微芯生物科技股份有限公司
　　关于可转债转股结果暨股份变动的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　●本季度转股情况：深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）向不特定对象发行可转换公司债券“微芯转债”自2023年1月11日起可转换为公司股份，自2025年10月1日至2025年12月31日期间，“微芯转债”共有人民币0元转换为公司股票，转股数量为0股，占“微芯转债”转股前公司已发行股份总额的0%。
　　●累计转股情况：截至2025年12月31日，“微芯转债”累计有人民币404,000元已转换为公司股票，转股数量为15,957股，占“微芯转债”转股前公司已发行股份总额的0.0039%；
　　●未转股可转债情况：截至2025年12月31日，“微芯转债”尚未转股的可转债金额为人民币499,596,000元，占“微芯转债”发行总量的99.9192%。
　　一、可转债发行上市概况
　　经中国证券监督管理委员会“证监许可[2022]1234号”文同意注册，公司于2022年7月5日向不特定对象发行可转换公司债券500.00万张，每张面值为人民币100元，发行总额为人民币50,000.00万元（人民币伍亿元整），发行的可转换公司债券的期限为自发行之日起六年，即自2022年7月5日至2028年7月4日。
　　经上海证券交易所自律监管决定书〔2022〕195号文同意，公司发行的50,000.00万元可转换公司债券已于2022年7月28日起在上海证券交易所挂牌交易，债券简称“微芯转债”，债券代码“118012”。
　　根据有关法律法规和《深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称“《募集说明书》”）的约定，公司发行的“微芯转债”自2023年1月11日起可转换为本公司股份，初始转股价格为25.36元/股，因公司发生《募集说明书》规定的转股价格调整事项（回购股份注销，公司总股本减少），自2024年6月4日起，公司转股价格调整为25.26元/股。
　　二、可转债本次转股情况
　　“微芯转债”的转股期自2023年1月11日至2028年7月4日止。自2025年10月1日至2025年12月31日，“微芯转债”共有人民币0元转换为公司股票，转股数量为0股，占“微芯转债”转股前公司已发行股份总额的0%；截至2025年12月31日，“微芯转债”累计有人民币404,000元已转换为公司股票，转股数量为15,957股，占“微芯转债”转股前公司已发行股份总额的0.0039%。
　　截至2025年12月31日，“微芯转债”尚未转股的可转债金额为人民币499,596,000元，占“微芯转债”发行总量的99.9192%。
　　三、股本变动情况
　　单位：股
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　　四、其他
　　投资者如需了解微芯转债的详细情况，敬请查阅公司于2022年7月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》。
　　联系部门：公司证券部
　　联系电话：0755-26952070
　　联系邮箱：ir@chipscreen.com
　　特此公告。
　　深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
　　2026年1月6日
　　证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2026-003
　　深圳微芯生物科技股份有限公司
　　自愿披露关于西格列他钠二甲双胍缓释片
　　临床试验申请获得受理的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心（以下简称“国家药监局药审中心”）签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，公司自主研发的西格列他钠二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病成人患者的临床试验申请获得受理。
　　本次申请为新药临床试验申请，在临床试验申请获得受理后，自受理之日起60日内未收到国家药监局药审中心的否定或质疑意见的，公司便可以按照提交的方案开展临床试验。临床试验能否最终开展存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　1、产品名称：西格列他钠二甲双胍缓释片
　　受理号：CXHL2600016、CXHL2600017
　　受理日期：2026年01月05日
　　适应症：本品配合饮食和运动治疗，适用于适合接受西格列他钠和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制
　　申请事项：新药临床试验申请
　　申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司、成都微芯药业有限公司
　　2、药品的其他情况
　　西格列他钠二甲双胍缓释片是公司自主研发的西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，通过不同作用机制治疗2型糖尿病，使患者获得更好的血糖控制。西格列他钠为过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）全受体（α、γ、δ）激动剂，能够同时激活PPARα、γ和δ三个受体亚型，诱导下游与胰岛素敏感性、脂肪酸氧化、能量转化和脂质转运等功能相关的靶基因表达，同时还抑制与胰岛素抵抗相关的PPARγ受体磷酸化。二甲双胍为双胍类胰岛素增敏剂，可以减少肝糖生成，抑制葡萄糖的肠道吸收，并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而提高胰岛素的敏感性。在已完成的3期临床试验以及上市后的临床实际应用中，西格列他钠联合二甲双胍相比单独应用二甲双胍对2型糖尿病患者的血糖控制、脂代谢改善、以及心血管安全性等方面都显示出积极的临床优势。西格列他钠与二甲双胍共同针对胰岛素抵抗这一核心病理机制，可以实现更好的对糖尿病并发症的综合管理，同时，复方缓释制剂进一步提高治疗便利性和依从性，成为2型糖尿病安全有效的治疗新选择。
　　目前，全球尚无PPAR全激动剂与二甲双胍的复方制剂进入临床试验阶段。
　　二、风险提示
　　本次申请为新药临床试验申请，在临床试验申请获得受理后，自受理之日起60日内未收到国家药监局药审中心的否定或质疑意见的，公司便可以按照提交的方案开展临床试验。临床试验能否最终开展存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。
　　公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《证券日报》《中国证券报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
　　特此公告。
　　深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
　　2026年1月6日