本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”或“诺泰生物”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的醋酸阿托西班注射液的《药品注册证书》（证书编号：2025S03644、2025S03645），现将相关情况公告如下：
　　一、《药品注册证书》的主要内容
　　药品名称：醋酸阿托西班注射液
　　剂型：注射剂
　　规格：0.9ml：6.75mg、5ml：37.5mg（按C43H67N11O12S2计）
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　药品有效期：18个月
　　包装规格：2瓶/盒、4瓶/盒
　　上市许可持有人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　生产企业：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20256143、国药准字H20256144
　　药品批准文号有效期：至2030年12月02日
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品相关情况
　　醋酸阿托西班注射液是一种选择性缩宫素受体拮抗剂，可以竞争性结合子宫肌层缩宫素受体，适用于有早产指征的妊娠妇女，用于推迟即将出现的早产。由于药理学特点，相较于其他药物，其保胎效果好，对母体及胎儿安全性高，不良反应发生率较低。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　公司醋酸阿托西班注射液成功获批，是诺泰生物在辅助生殖药物领域的积极拓展，有利于提升公司的市场竞争力，为服务患者、助力国家人口高质量发展提供强劲助力。
　　该产品具体销售情况可能会受到市场需求、销售拓展等诸多因素影响，对公司短期内经营业绩的影响尚存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
　　2025年12月10日