本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　一、本次交易概述
　　2023年6月27日,南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“公司”“健友股份”）召开第五届董事会第二次会议，审议通过了《关于公司子公司与Xentria签署许可协议暨关联交易的议案》，关联董事唐咏群、谢菊华回避表决，独立董事发表了事前认可意见和同意的独立意见。
　　2023年7月18日，南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“公司”“健友股份”） 召开2023年第二次临时股东大会，审议通过了《关于公司子公司与Xentria签署许可协议暨关联交易的议案》，关联股东谢菊华、唐咏群回避表决。
　　公司的全资子公司香港健友实业有限公司（以下简称“香港健友”“被许可方代表”）及香港健友控股子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc.（以下简称“Meitheal”“被许可方”）拟与Xentria签署《许可、开发与商业化协议》（以下简称《许可协议》），Xentria授予被许可方在许可区域开发和商业化XTMAB的独占许可，并向被许可方/被许可方代表转让与XTMAB相关的专利、技术和专有知识的所有权。
　　关于本次交易的概况及《许可协议》的主要内容等详情请见公司于2023年6月28日在《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的《关于子公司拟与Xentria签署许可协议暨关联交易的公告》（公告编号：2023-048）。
　　二、交易进展情况
　　根据协议的约定，在完成XTMAB多剂量爬坡试验（MAD）或临床2期研究入组时，支付2,000万美元。目前XTMAB项目临床2期受试者已经筛选完毕，经过联合指导委员会批准，公司子公司于2025年3月5日向Xentria支付了500万美元进度款（详见公司在上交所官网披露的公告，公告编号：2025-008），公司子公司又于2025年3月19日向Xentria支付1,500万美元进度款。截至本公告披露日，就XTMAB项目公司子公司已累计支付2,500万美元。
　　三、XTMAB项目进展情况
　　XTMAB是一种肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，旨在稳定免疫失调。TNFα是炎症的关键调节因子，对肉芽肿的形成至关重要，通常导致疾病进展。目前已经证明XTMAB-16对肺结节病患者有治疗作用，将更好地阻止纤维化的进展。
　　XTMAB于2020年11月获得美国FDA的孤儿药资格认定，目前XTMAB项目临床2期受试者已经筛选完毕，经过联合指导委员会批准，公司子公司于2025年3月5日向Xentria支付500万美元进度款（详见公司在上交所官网披露的公告，公告编号：2025-008），公司子公司又于2025年3月19日向Xentria支付1,500万美元进度款。截至本公告披露日，就XTMAB项目公司子公司已累计支付2,500万美元。
　　四、本次预付款的支付对公司的影响及风险提示
　　1、本次预付款的资金来源为自有资金，本次款项支付符合公司的发展战略，不会对公司日常生产经营产生不利影响。
　　2、本次购买的XTMAB-16项目尚处于临床二期阶段，《许可协议》签署后需要由Xentria继续完成后续研发工作，由于后续在区域内需开展临床研究及注册工作，产品的技术落地、临床试验到上市是项长期工作，受到技术、审批、政策、市场等多方面因素的影响，最终上述许可药物能否成功获批上市存在一定不确定性，上市公司前期投入存在无法收回的风险，可能会对公司短期经营成果造成影响。
　　3、未来产品如果能顺利获批上市，市场竞争形势均存在诸多不确定性，可能存在销售不达预期的风险。
　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　南京健友生化制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年3月21日