证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-004
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司
　　2024年度业绩快报公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）2024年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
　　一、2024年度主要财务数据和指标
　　单位：人民币万元
　　■
　　注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
　　2.以上财务数据及指标以合并报表数据填制；但未经审计，最终结果请以公司2024年年度报告为准。
　　二、经营业绩和财务状况情况说明
　　（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
　　1、报告期经营情况：2024年度公司实现：营业总收入82,670.82万元，比上年度增长0.80%；营业利润-56,583.75万元，比上年度下降47.42%；利润总额-57,146.41万元，比上年度下降41.37%；归属于母公司所有者的净利润-51,159.99万元，比上年度下降28.68%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-57,593.25万元，比上年度下降33.67%；基本每股收益-2.60元/股，比上年度下降32.01%；加权平均净资产收益率-7.28%，比上年度下降2.18个百分点。
　　2、报告期财务状况：截至2024年末公司：总资产814,411.13万元，比年初下降9.47%；归属于母公司的所有者权益665,996.99万元，比年初下降10.44%；归属于母公司所有者的每股净资产34.47元/股，比年初下降6.56%，股本20,160.00万元，未发生变动。
　　3、影响经营业绩的主要因素：
　　2024年度，公司经营业绩主要来自于常规检测业务，该业务整体保持稳定。但受经济大环境的影响，行业竞争激烈，部分收购及新设项目短期业绩不及预期，以及上市前公司业绩规模基数较小，目前重点产品的研发、临床、注册取证、市场推广及客户验证等需要一定的时间周期。
　　另外，公司近年来加大对已有技术的产业转化基地建设，相关固定资产、无形资产等折旧摊销费用较高，同时产业化建设带来的整体运营成本增加；以及公司本年度通过收购兼并、新设项目等形式，持续完善产品线布局、技术路径布局以及产业上下游整合，收购兼并产生相应的商誉及新增相关运营成本；以及为应对地缘政治经济风险，海外出口国政策风险，公司持续加大海外本土化生产布局建设；以及为提高重点产品在核心市场的竞争力，公司加大了临床试验、产品注册等研发费用投入；年末对部分存货、固定资产及商誉计提了跌价或减值准备。
　　受以上综合因素影响，使得公司2024年度营业收入基本保持稳定，利润相关经营指标出现较大幅度的下降。
　　（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因
　　上表中指标增减变动幅度达30%以上的主要为营业利润、利润总额、归母扣非净利润以及基本每股收益等与经营利润相关的指标，出现较大幅度下降的主要原因为：本年度常规检测业务收入未能实现快速增长；以及受近年来公司在战略投资布局中，加大了产业转化基地建设，收购兼并项目等投入增加了相应的折旧摊销及商誉减值、营运成本，同时加大了研发投入，以及部分计提资产减值准备。另外，公司理财收益对非经常性损益的影响较大。
　　三、风险提示
　　本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据，已与会计师事务所进行初步沟通，但未经会计师事务所最终审定，相关数据可能与公司2024年年度报告中披露的数据存在差异，具体数据以公司2024年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司
　　董 事 会
　　2025年2月28日
　　证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-005
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司
　　关于自愿披露获得医疗器械注册证及新兽药证书的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”或“公司”）及下属全资子公司美国衡健生物科技有限公司（以下简称“美国衡健”）、上海万子健生物科技有限公司（以下简称“上海万子健”）近期取得以下产品的国内外医疗器械注册证；子公司美国衡健的Strep A抗原检测试剂（仅处方使用）取得的美国CLIA证书近期生效；另外，公司参与研制一款动物检测试剂被纳入由中华人民共和国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录，相关公告如下：
　　一、美国CLIA证书的基本情况
　　■
　　备注：美国衡健的A族链球菌抗原快速检测试剂（仅处方使用）取得的美国CLIA证书近期生效。
　　二、境内医疗器械注册证的具体情况
　　■
　　三、境外医疗器械注册证的具体情况
　　■
　　四、新兽药注册证书/兽药产品目录的基本情况
　　■
　　五、对上市公司的影响
　　上述产品在国内外市场取证或证书生效，丰富了公司在国内市场的产品布局，有利于整体市场拓展。
　　六、风险提示
　　上述产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司
　　董事会
　　2025年2月28日