本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药品GLR1023注射液的《药物临床试验批准通知书》后，已经启动中国I期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下：

　　一、GLR1023的基本情况

　　GLR1023注射液是已上市药品可善挺?（通用名：Secukinumab，司库奇尤单抗）的生物类似药，是一种全人源重组单克隆IgG1κ抗体，其Fab段的抗原结合位点可与人白细胞介素IL-17A特异性结合，抑制它与IL-17A受体相互作用，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。

　　二、GLR1023的研发情况及进展

　　该产品的临床试验申请于2023年5月6日获得国家药品监督管理局药审中心受理（受理号：CXSL2300316），于2023年7月17日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01421），2024年10月，公司完成GLR1023中国地区I期临床试验的首例受试者给药。

　　本次开展的一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照的I期临床研究，旨在比较在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射GLR1023注射液和司库奇尤单抗注射液两者之间主要药代动力学参数、免疫原性及安全性的相似性。

　　截至公告发布日，国内仅有原研厂家诺华生产的司库奇尤单抗注射液获批上市。2023年度，司库奇尤单抗注射液可善挺?（Cosentyx?）全球销售额为49.8亿美元（诺华2023年财报）；2024年上半年全球销售额为28.52亿美元（诺华2024年半年度财报）。

　　截至2024年9月30日，甘李药业在GLR1023项目中累计投入研发费用6,444.08万元人民币。

　　三、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　甘李药业股份有限公司

　　董事会

　　2024年10月24日