本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●本次获得玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》，标志着尖峰药业及子公司尔婴公司具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富公司的产品线，有助于提升公司医药业务的竞争力。

　　●风险提示：由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到国家政策、市场环境等因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

　　近日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称“本公司”）全资子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）的控股子公司浙江尔婴药品有限公司（以下简称“尔婴公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）] 《药品注册证书》（证书编号：2024S02397），现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：玻璃酸钠滴眼液

　　剂型：眼用制剂

　　规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　上市许可持有人：浙江尔婴药品有限公司

　　生产企业：浙江尖峰药业有限公司

　　证书编号：2024S02397

　　药品注册标准编号：YBH22562024

　　药品有效期：18个月

　　药品批准文号：国药准字H20249050

　　药品批准文号有效期：至2029年10月15日

　　审批结论：

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按甲类非处方药管理。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

　　二、药品研发及相关情况

　　玻璃酸钠滴眼液最早由参天製薬株式会社研发，于1995年1月批准上市，于1995年06月12日在日本开始上市销售，商品名为Hyalein?ophthalmic solution （规格：0.1%）、Hyalein? Miniophthalmic solution（规格：0.1%、0.3%），2010年11月29日增加上市0.3%规格的玻璃酸钠滴眼液（商品名：Hyalein?ophthalmic solution），持证商及生产商均为参天製薬株式会社。本次获批的0.1%（0.4ml: 0.4mg）规格玻璃酸钠滴眼液适用于干眼症，缓解干眼症状。

　　截至本公告日，已经批准玻璃酸钠滴眼液在中国注册上市的公司有49家，为齐鲁制药有限公司、杭州民生药业股份有限公司、扬子江药业集团有限公司等。据药智网数据显示，2023年玻璃酸钠滴眼液国内销售额约为人民币3.09亿元。

　　玻璃酸钠滴眼液已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》，分类为乙类；未列入《国家基本药物目录（2018年版）》。

　　尔婴公司本次获批的玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）]于2023年02月递交药品注册申请并获得受理，2024年10月16日在国内获批上市；截至目前，本次获批的玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）]项目的研发投入约为329.25万元人民币。尔婴公司0.1%（5ml：5mg）规格的玻璃酸钠滴眼液已于2024年05月28日获批上市，详见本公司披露于上海证券交易所网站（http//:www.sse.com.cn/）的临2024-019《关于子公司获得药品注册证书的公告》。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次获得玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml: 0.4mg）]《药品注册证书》，标志着尖峰药业及子公司尔婴公司具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富公司的产品线，有助于提升公司医药业务的竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到国家政策、市场环境等因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告

　　浙江尖峰集团股份有限公司

　　董事会

　　二〇二四年十月二十四日