第A07版:公司纵横 上一版  下一版
 
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2024年09月04日 星期三 上一期  下一期
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“数”读益诺思
● 本报记者 李梦扬

  ● 本报记者 李梦扬

  

  基本情况

  益诺思是一家专业提供生物医药非临床研究服务的综合研发服务(CRO)企业。招股说明书显示,公司作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查企业之一,与国际标准接轨,在国际化服务方面具有竞争力,为全球医药企业和科研机构提供全方位的新药研究服务。经过多年发展,公司在国内非临床安全性评价细分领域市场占有率排名前三,处于行业领先地位。

  本次发行情况

  本次发行股份数量约为3524.49万股,占发行后公司总股本的比例为25%,发行后总股本约为1.41亿股。本次全部为新股发行,公司股东不进行公开发售股份。发行价格为19.06元/股。

  本次发行最终战略配售数量约为704.9万股,占本次发行总量的20%。

  网下最终发行数量约为1691.74万股,占扣除最终战略配售数量后发行数量的60%,其中网下无锁定期部分最终发行股票数量约为1522.43万股,网下有锁定期部分最终发行股票数量约为169.32万股。网上最终发行数量约为1127.85万股,占扣除最终战略配售数量后发行数量的40%。

  主营业务收入情况

  2021年至2023年,公司主营业务收入分别为5.82亿元、8.62亿元、10.36亿元,2021年至2023年主营业务收入复合增长率为33.49%。

  报告期内,非临床CRO系公司业务发展的基础,是公司主营业务收入最主要的组成部分,占主营业务收入的比例均在90%以上。其中,安全性评价准入门槛高。2021年至2023年,公司非临床安全性评价业务收入分别为4.88亿元、7.10亿元、8.89亿元,占主营业务收入的比例分别为83.98%、82.39%、85.81%。

  募集资金主要用途

  公司本次发行募集资金在扣除发行费用后,拟用于益诺思总部及创新转化中心项目、高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目,并补充流动资金。

  研发与技术情况

  2021年至2023年,公司研发费用分别为2787.37万元、5234.12万元及6043.42万元。

  益诺思表示,近年来,公司通过承担与参与国家级、省部级等重大科研专项,攻克技术难题,为行业技术进步树立标杆。同时,通过多种途径挖掘尚未满足的市场需求,以此为目标推动内部技术评价体系创新与突破。在新型评价技术、新型给药技术、创新药物类型、特色技术平台等方面具备全方位的新药非临床研究能力,并能够持续推进新技术商业化应用,进一步奠定了公司在药物非临床研究服务行业的技术领先地位。

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