本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）的产品三维心脏电生理标测系统于近日获得了国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》，现将相关情况公告如下：

　　一、医疗器械注册证相关情况

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　　二、对公司的影响

　　公司自主研发的三维心脏电生理标测系统于2016年首次获得国家药品监督管理局注册证，标志着公司第一代Columbus?三维心脏电生理标测系统正式批准上市，并分别于2018年、2020年获得NMPA变更注册（备案）文件，完成了第二代及第三代Columbus?三维心脏电生理标测系统迭代。本次变更医疗器械注册，实现了公司第四代Columbus?三维心脏电生理标测系统的升级换代。

　　第四代Columbus?三维心脏电生理标测系统将磁电定位、心电信号记录、血压、血氧检测等多功能集于一体，提高手术操作的便捷性和效率；与磁定位功能心脏标测/消融导管和体表参考电极联合使用，通过采集和分析心脏电生理活动，提升三维建模效率及模型效果；可与公司自主研发的一次性使用压力监测磁定位射频消融导管联合使用，提供导管头端和接触组织之间触点压力的实时测量，进一步满足临床应用中对于核心算法的高精度要求，为三维电生理手术治疗提供了更为全面的解决方案，有利于进一步增强公司核心竞争力和市场拓展能力。

　　三、风险提示

　　上述医疗器械注册证变更后，三维心脏电生理标测系统的适用范围进一步扩大，但该产品上市后的实际销售情况受到多重因素影响，目前尚无法预测其对公司未来业务的具体影响。

　　敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海微创电生理医疗科技股份有限公司董事会

　　2023年11月22日