公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“公司”）、公司控股子公司上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）、公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称“手性药物公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-001胶囊的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药物临床试验批准通知书基本情况

　　1、产品名称：ZG-001胶囊

　　2、申请事项：境内生产药品注册临床试验

　　3、受理号：CXHL2300768、CXHL2300769

　　4、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年7月11日受理的ZG-001胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）的临床试验。

　　二、药品相关情况

　　ZG-001是致根医药自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药。ZG-001拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。

　　临床前研究表明，ZG-001抗抑郁作用机制明确，试验数据表明ZG-001单次口服给药后可快速提高脑内pTrkB的表达，激活BDNF-TrkB信号通路，从而发挥快速、持久的抗抑郁作用。此外，在多个经典动物抗抑郁药效模型中，ZG-001均展现出良好的抗抑郁活性，具有起效迅速和药效持久的特点。在表现良好抗抑郁效果的同时，ZG-001还表现出优异的代谢性质及安全性。上述研究结果表明，ZG-001有望成为新一代安全性更高、疗效更好的新型抗抑郁药物。

　　三、风险提示

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。新药研发是项长期工作，且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展等在内的诸多因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　湖南华纳大药厂股份有限公司董事会

　　2023年11月22日