证券代码：600276  证券简称：恒瑞医药   公告编号：2023-095

　　江苏恒瑞医药股份有限公司关于与美国One Bio公司签署SHR-1905授权

　　许可协议的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”或“公司”）与美国One Bio, Inc.（以下简称“One Bio”）达成协议，将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液（以下简称“SHR-1905”）项目有偿许可给OneBio。

　　一、许可产品基本信息

　　SHR-1905为恒瑞自主研发且具有知识产权的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。由于TSLP作用于炎症级联反应的早期上游，SHR-1905有潜力适用于广泛的重度哮喘，不受表型（嗜酸性或过敏等）以及生物标志物的限制，因此相较其他靶点药物具有更大的市场潜力。此外，基于差异化的分子设计，SHR-1905有望成为同类最佳（Best-in-class）。SHR-1905于2021年5月获得国家药品监督管理局批准开展用于哮喘的临床试验，2023年5月获批开展慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床试验，目前均处于临床Ⅱ期。截至目前，SHR-1905相关项目累计已投入研发费用约5,705万元。

　　二、同类药品市场情况

　　阿斯利康与安进共同开发的Tezspire（tezepelumab）于2021年在美国获批上市，2022年在日本和欧盟获批上市。经查询Evaluate Pharma数据库，2022年Tezspire全球销售额合计约为1.74亿美元；2023年第一季度Tezspire全球销售额合计约为1.07亿美元。其他同类产品在国内外尚处于临床试验阶段，适应症以哮喘为主，暂无相关销售数据。

　　三、交易对方基本信息

　　OneBio于2023年成立，其首席执行官（CEO）KhuremFarooq先生（诺华子公司Gyroscope的前CEO）在业内有20多年的药物开发和运营管理经验，在加入Gyroscope之前，他曾任罗氏子公司Genentech免疫学和眼科业务部门的高级副总裁，领导过多个免疫学和眼科领域药物的研发和商业化；其首席战略官（CSO）为AnthonyAdamis博士，曾于2000年作为Eyetech Pharmaceuticals的共同创始人开发了首个获得美国FDA批准用于眼科疾病的抗VEGF药物pegaptanib，曾领导过20多种药物的全球临床开发，包括其在Genentech时领导团队开发的雷珠单抗以及托珠单抗。

　　OneBio并非上市公司，其主要财务指标等其他信息被认为是商业机密，因此无法提供。公司对OneBio进行调研后认为，OneBio的高管团队在行业内具有丰富的药物开发经验，其现有的研发能力和资金实力可为在许可区域内开发和商业化SHR-1905提供支持，其无法履行许可协议的风险较低。

　　四、协议主要条款

　　许可人：江苏恒瑞医药股份有限公司

　　被许可人：OneBio, Inc.

　　1、许可范围

　　恒瑞将自主研发且具有知识产权的SHR-1905项目有偿许可给OneBio，OneBio将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利。

　　2、财务条款

　　（1）首付款和近期里程碑付款

　　首付款和近期里程碑总计2,500万美元，其中包括2,150万美元的首付款和为SHR-1905的首个海外临床Ⅱ期试验提供一定数量的样品后获得的350万美元的近期里程碑付款。

　　（2）研发及销售里程碑付款

　　基于SHR-1905在美国、日本和约定的欧洲国家分别首次获批上市及实际年净销售额情况，OneBio将向恒瑞支付累计不超过10.25亿美元的研发及销售里程碑款。

　　（3）销售提成

　　OneBio将向恒瑞支付达到实际年净销售额两位数比例的销售提成。

　　3、联合管理委员会

　　恒瑞将与OneBio设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。

　　4、协议期限

　　恒瑞与OneBio达成的许可协议自双方签订之日起生效。除非根据合同约定提前终止，该协议将持续到OneBio完成对恒瑞的所有付款义务。

　　5、适用法律

　　本协议受香港国际仲裁中心（HKIAC）规则约束并按其解释。

　　五、本次交易对公司的影响

　　本协议的签署有助于拓宽SHR-1905的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。

　　六、风险提示

　　药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终SHR-1905能否成功在海外获批上市存在一定风险。此外，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2023年8月14日

　　证券代码：600276     证券简称：恒瑞医药     公告编号：临2023-096

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　关于回购公司股份的进展公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年5月15日召开第九届董事会第三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计划。回购价格不超过人民币70.14元/股（含），回购资金总额不低于人民币6亿元且不超过12亿元。回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月以内。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于回购公司股份的回购报告书》（公告编号：临2023-057）。现将公司回购股份的进展情况公告如下：

　　距前次公告日（8月1日），公司新增回购股份6,123,663股，支付的金额为261,504,185.06元（不含交易费用）。

　　截至本公告日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份13,562,323股，占公司总股本的比例为0.21%，成交的最高价为47.01元/股，最低价为41.09元/股，已支付的总金额为600,036,946.16元（不含交易费用）。上述回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案。

　　根据《上市公司股份回购规则》以及公司回购方案，公司在定期报告公告前10个交易日内不得实施股份回购。公司将严格按照相关规定和方案，在定期报告公告后积极推进实施股份回购并及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　董事会

　　2023年8月14日