本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于头孢克洛胶囊（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B03341），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：

　　一、药品证书基本信息

　　药品名称： 头孢克洛胶囊

　　剂型： 胶囊剂

　　规格： 0.25g（按C15H14ClN3O4S计）

　　批准文号：国药准字H10930009

　　药品标准：YBH10342023

　　注册分类：化学药品

　　生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司

　　审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药品研发及市场情况

　　头孢克洛胶囊是一种口服抗生素，为第二代头孢菌素，其抗菌作用机制与其他头孢菌素相似，主要通过与细菌细胞内的青霉素结合蛋白结合，抑制其细胞壁的生物合成而起杀菌作用。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、肺炎球菌、伤寒沙门菌属、志贺菌属、脑膜炎球菌等都对头孢克洛敏感。主要适用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、皮肤软组织感染和尿路感染等。

　　经查询，国内现有头孢克洛胶囊文号35个。目前国内已有7个厂家通过国家药品监督管理局一致性评价审批，本公司为第7家获批。根据PDB 数据显示，头孢克洛胶囊2022年国内样本医院销售额约为1338万元。本公司该药品2022年销售额约为453.77万元。

　　该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为 1372.80万元人民币（未经审计）。

　　三、 对公司的影响及风险提示

　　公司头孢克洛胶囊（0.25g）通过一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　山东鲁抗医药股份有限公司

　　董事会

　　2023年7月12日