本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品基本信息

　　药品名称：奥美沙坦酯片

　　剂型：片剂

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：20mg

　　受理号：CYHS2101287国

　　证书编号：2022S01244

　　药品批准文号：国药准字H20223947

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药品的其他相关情况

　　本品适用于高血压的治疗。

　　公司于2021年6月10日向国家药品监督管理局药品审评中心递交了奥美沙坦酯片（规格：20mg）药品注册申请，并获得受理。公司奥美沙坦酯片（规格：20mg）以化学药品注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价，产品质量、疗效与原研药品一致。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。公司奥美沙坦酯片（规格：40mg）已于2021年获得《药品注册证书》，详见公司于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于获得药品注册批件的公告》（编号：2021-055），本次奥美沙坦酯片（规格：20mg）获得《药品注册证书》，进一步丰富了奥美沙坦酯片的产品规格，有利于提升公司在该药品领域的市场竞争力，对公司的未来经营业绩产生积极影响。

　　本产品未来市场销售情况可能受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　珠海润都制药股份有限公司董事会

　　2023年01月07日