本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“公司”）公司分别于2022年3月9日、3月12日、3月16日披露了《宁波美诺华药业股份有限公司股票交易异常波动公告》，于3月10日披露了《宁波美诺华药业股份有限公司股票交易风险提示公告》，上述公告编号：2022-017、2022-018、2022-019、2022-022。

　　鉴于近期公司股票交易价格波动较大，现公司再次对有关风险提示如下，敬请广大投资者注意二级市场风险，理性决策，审慎投资。

　　一、公司主营业务无重大变化

　　公司是一家专业从事特色原料药（包括中间体）和成品药研发、生产与销售的医药制造企业。经公司自查，公司目前生产经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化，无其他应披露而未披露的重大信息。

　　公司于2021年10月28日披露了2021年第三季度报告，2021年1-9月，公司实现营业收入：91,870.33万元，同比下降3.18%；实现归属于上市公司股东的净利润：13,539.14万元，同比下降4.04%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润：11,438.72万元，同比下降10.62%。

　　二、关于备案项目的风险提示：

　　2022年3月15日，公司披露了“年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目”备案通过的相关事项，现将主要风险提示如下：

　　（一）公司未直接向专利所有权人供应相关中间体，与专利所有权人无直接商业合作。

　　（二）公司研究的奈玛特韦原料药目前尚未取得相关授权，仅供实验室研发使用。由于相关原料药受到专利权保护,公司可能存在无法继续研发及申报原料药、无法形成法规市场销售、法规市场上市销售被追溯侵权责任等由专利侵权导致的法律风险。

　　（三）公司奈玛特韦（原料药）目前处于实验室研发阶段，后续仍需进行中试规模的生产工艺验证、对质量标准及稳定性等进行进一步研究及登记备案、根据目标市场要求安排生产认证等工作，可能存在工艺研发失败、注册申报失败等风险，能否实现商业化生产存在不确定性。

　　（四）中间体SM1、SM2、T13属于医药化工产品，无化合物专利，市场竞争充分，非公司独家生产，后续可能面临市场竞争加剧、市场需求变化等风险。目前市场上有多种同类型的原料药、中间体上市，市场竞争激烈，未来市场需求是否变化等均存在不确定性。

　　（五）项目所需关键原材料获取途径为对外采购，存在原材料供应不稳定、原材料供应价格大幅上涨等风险。

　　详尽的风险提示内容已在《宁波美诺华药业股份有限公司关于控股子公司取得项目备案的公告》中列举，详细内容请参见上述公告，公告编号：2022-020。

　　三、关于相关业务的风险提示

　　近期，有投资者关注“公司是否布局辅助生殖、和养老业务产业”，经公司核实，现就有关业务情况说明如下：公司主营业务不涉及辅助生殖和养老产业。公司参股32%的宁波美诺华锐合股权投资合伙企业（以下简称“锐合基金”）投资了江苏美克医学技术有限公司（以下简称“美克医学”）7.5%股权，投资金额仅3,000万，锐合基金与美克医学均不属于公司合并报表范围，且参股比例较小、影响较小。美克医学经营范围有涉及妇科检测、辅助生殖等，但两项业务占比低，对公司业绩影响小。

　　四、关于公司市盈率较高的风险提示

　　公司滚动市盈率（TTM）、市净率（MRQ）、市盈率（LYR）与化学原料药行业数据比较情况如下：（截至2022年3月17日收盘）

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　　数据来源： Wind

　　五、相关风险提示

　　（一）公司股票短期涨幅高于同行业涨幅及上证指数。敬请广大投资者注意二级市场交易风险，理性决策，审慎投资。

　　（二）公司郑重提醒广大投资者，公司指定信息披露媒体为上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》，公司相关信息以公司在上述指定媒体刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　宁波美诺华药业股份有限公司

　　董事会

　　2022年3月18日