本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“江苏万邦”）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）出具的现场检查报告（即EIR），现就相关情况公告如下：

　　一、本次检查情况

　　企业名称：江苏万邦

　　生产地址：江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧

　　检查类别：肝素钠注射液于美国FDA进行新增产线补充申请的批准前检查

　　涉及产品：肝素钠注射液（由Gland Pharma Limited（同为本公司之控股子公司）委托生产）

　　检查范围：第二联合厂房注射剂生产线4

　　检查结论：通过批准前检查

　　二、本次检查所涉生产设施情况

　　本次检查所涉生产设施为现有注射剂生产线，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）针对本次检查累计投入约为人民币546万元（未经审计），该生产线具体情况如下：

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　　三、本次检查所涉生产线主要产品的市场情况

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　　注：全球市场数据来源IQVIA MIDASTM（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）。

　　四、对上市公司的影响及风险提示

　　本次为该注射剂生产线首次通过美国FDA现场检查。截至本公告日，江苏万邦该注射剂生产线所涉产品肝素钠注射液已获得美国FDA新增产线补充申请批准，江苏万邦已具备向美国市场供应该注射剂生产线所涉产品肝素钠注射液的资格。本次通过美国FDA现场检查不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，各类产品/药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限于）市场环境、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二二年一月十二日