本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于非布司他片的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药物名称：非布司他片

　　剂型：片剂

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：20mg

　　受理号：CYHS1900767国

　　证书编号：2021S00940

　　处方药/非处方药：处方药

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药物的其他情况

　　非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。非布司他片最早由日本帝人医药开发，2009年在美国获批上市，现已在包括中国在内的多个国家及地区广泛上市销售。公司非布司他片（规格：40mg、80mg）已于2013年获批上市，批准文号为：国药准字H20130081、国药准字H20130082。国内已有多家企业相关产品获批上市，除公司外，杭州朱养心、江苏万邦生化等多家企业已通过（或视同通过）一致性评价。

　　经查询，非布司他相关剂型2020年全球销售额约为9.34亿美元。截至目前，非布司他片（规格：20mg）获批生产累计已投入研发费用约为242万元。

　　三、风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2021年9月9日