本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　2019年10月10日，本公司全资子公司四川诺迪康威光制药有限公司（以下简称“威光制药”）收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。经审查，威光制药符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范》的要求。现将相关情况公告如下：

　　一、《药品GMP证书》的主要内容

　　企业名称:四川诺迪康威光制药有限公司

　　地   址:四川省广汉市向阳镇；提取车间、制剂车间

　　证书编号:SC20190084

　　认证范围:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（含中药前处理及提取）

　　有效期至:2024年10月07日

　　二、生产线、计划生产品种、设计产能及相关情况

　　本次认证车间2个：提取车间、制剂车间。

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　　上述硬胶囊剂、颗粒剂和片剂生产线主要承担公司产品诺迪康胶囊、小儿双清颗粒、十味蒂达胶囊等产品的生产任务。

　　以上产品均属于独家品种。

　　三、对上市公司的影响

　　本次威光制药获得《药品 GMP 证书》，系原有《药品 GMP 证书》到期后的再认证，上述车间或生产线通过GMP认证并获得《药品 GMP 证书》，表明威光制药相关生产线满足GMP要求，有利于继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。

　　本次威光制药获得《药品 GMP 证书》，对公司本期业绩无直接影响。

　　特此公告！

　　西藏诺迪康药业股份有限公司

　　2019年10月11日