公司代码：600211                      　　　　　　　　　　         公司简称：西藏药业

　　一 重要提示

　　1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。

　　2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　3 公司全体董事出席董事会会议。

　　4 本半年度报告未经审计。

　　5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

　　无

　　二 公司基本情况

　　2.1 公司简介

　　■

　　■

　　2.2 公司主要财务数据

　　单位：元  币种：人民币

　　■

　　2.3 前十名股东持股情况表

　　单位: 股

　　■

　　2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表

　　□适用  √不适用

　　2.5 控股股东或实际控制人变更情况

　　□适用  √不适用

　　2.6 未到期及逾期未兑付公司债情况

　　□适用√不适用

　　三 经营情况讨论与分析

　　3.1 经营情况的讨论与分析

　　报告期内，公司坚持以战略目标和2019年年度经营计划为指引，在董事会和经营管理层的带领下，积极应对一系列风险，不断加强公司治理、内控规范建设、促销售控成本，实现了销售和利润的持续增长。2019年上半年，公司实现营业收入61,884.50万元，与上年同期相比增加16,599.97万元，同比增长36.66 %；归属于母公司股东净利润15,734.76万元，与上年同期相比增加2,766.38 万元，同比增长21.33%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,706.68万元，与上年同期相比增加5,414.55万元，同比增长52.61%。

　　上半年公司完成了以下主要工作：

　　1、继续规范内控治理，加强投资者关系管理，大力推进内控规范建设、重大进程管理、绩效管理，促使管理工作持续提升。

　　2、2016年，公司斥资1.9亿美元收购了阿斯利康依姆多相关资产后，公司一直积极推进相关资产转换和过户工作。截至2019年7月31日，本次交接涉及中国市场和海外约40个国家和地区，已完成交接的市场涉及中国和海外31个国家和地区；已交接的市场由本公司负责销售，中国市场由大股东及其关联公司负责推广，未完成交接的海外市场暂由阿斯利康代管，收益归本公司所有；依姆多本次资产交接共涉及93个商标，已完成过户的商标共79个；本次资产交接相关 MA转换涉及44个国家和地区，已完成MA转换工作的国家和地区共26个。生产转换工作正在按照计划进行实验，其中在中国市场，国家药品监督管理局已受理就依姆多技术转让事项提出的申请，目前公司正在按要求补充资料。（具体进展情况详见公司每月发布的关于重大资产重组实施进展公告）

　　3、经公司董事会和股东大会审议通过，在不影响公司业务正常发展和确保公司日常经营资金需求的前提下，公司利用暂时闲置的自有资金购买保本理财产品进行现金管理，获得了较好的收益。

　　4、销售方面

　　报告期内，公司主要产品销售业绩如下：新活素本期销量约90万支，销售收入43128.56万元，同比增长65.63%；诺迪康本期销售收入2615.14万元，同比增长37.72% ；依姆多本期销售收入11492.86万元，同比下降11.10%；其余产品本期销售收入4327.9万元，同比增长4.51%。

　　公司结合医药行业发展趋势，成立非处方药（OTC）部，分线经营，为处方市场发展的阻力另辟蹊径，为医药公司发展组成双轮驱动，1-6月销售工作主要集中在处方药渠道和非处方药（OTC）渠道两方面：

　　（1）潜力深挖：筛选百强医院，专款专人专事；

　　（2）规范管理：针对内部团队，强化管理流程及规范和日常要求，并制定进程管理及办法；

　　（3）客户服务：在加大对代理商管理的过程中，逐步以带动及服务形式推动学术开展；

　　（4）营销分析：系统分析空白市场，进行阶段开发，并辅助以考核；

　　（5）成立OTC部，重置组织架构，并组织人员招聘；针对OTC品种进行打造，利益架构塑造，包装更新；OTC市场进行系统招标，透明有序的市场开发；制定OTC产品政策，以公司利益和市场推动为核心。

　　5、研发方面

　　（1）重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液项目：目前，公司启动补充的IIa期临床试验并完成首例入组，根据新的注册审评要求和技术发展情况，开展新方法学研究、工艺优化研究、质量相关研究等。

　　（2）藏中药材人工栽培研究：公司在西藏建立了药材种植基地开展藏中药材人工种植技术研究，目前初步掌握了红景天大田种植技术，同时还建立了其他特色药材人工种植小规模试验示范基地。

　　6、生产管理

　　公司一贯重视产品质量、安全生产、环保监测。在本报告期内主要完成工作如下：

　　（1）启动并实施《西藏药业三年药政工作规划（2019-2021）》；

　　（2）组织生产系统2019年重大固定资产（设备）招投标工作；

　　（3）做好战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作，尽力消化成本上涨压力；

　　（4）“西藏药业药物警戒体系”于2019年1月1日正式运行。报告期内，通过了四川省药品不良反应中心、西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心组织的不良反应监测专项检查。

　　（5）根据销售计划，合理安排生产，保质保量完成了2019年上半年生产任务，确保无安全生产事故发生，环保监测等符合相关法律法规的规定。

　　7、生产线建设

　　（1）由于新活素销量大幅提升，为了满足市场需求，公司已启动新活素生产线改扩建工作。截止本报告期末，新建原液生产线主体厂房已经完成，所有设备已安装到位进行调试。

　　（2）为支援西藏地区经济发展和满足我公司拉萨生产基地GMP认证的需要，公司在拉萨经济技术开发区进行新生产基地的建设工作。目前该项目综合科研楼和涂膜剂车间已进入二层楼面及三层梁柱施工，综合库房和动力中心正在进行基础施工，所有建设单元正按计划、安全施工要求和技术标准开展。

　　3.2 与上一会计期间相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响

　　√适用  □不适用

　　（1）财政部于 2017 年修订印发了《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第 23 号—金融资产转移》、《企业会计准则第 24 号——套期会计》、《企业会计准则第 37 号——金融工具列报》，并要求境内上市的企业自 2019 年 1 月 1 日起施行新金融工具相关会计准则。公司自 2019 年 1 月 1 日起执行上述新金融工具准则，根据新金融工具准则中衔接规定相关要求，公司不对比较财务报表进行追溯调整，不涉及期初留存收益或其他综合收益的调整，执行上述新准则不会对公司财务报表产生重大影响。

　　（2）根据财政部发布的《关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知》（财会[2019]6 号）对一般企业财务报表格式进行了修订。根据上述通知要求，适用于执行企业会计准则的非金融企业 2019 年度中期财务报表和年度财务报表及以后期间的财务报表。 公司自 2019年半年度报告起按照财会[2019]6 号相关要求进行财务报表的披露。本次会计政策变更，仅对财务报表格式和部分科目列示产生影响，对公司财务状况、经营成果和现金流量不产生影响。

　　3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。

　　□适用  √不适用

　　西藏诺迪康药业股份有限公司

　　2019年8月15日

　　证券代码：600211                  证券简称：西藏药业                 公告编号：2019-049

　　西藏诺迪康药业股份有限公司

　　第六届董事会第十次会议决议公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、会议召开情况

　　公司第六届董事会第十次会议通知于2019年8月4日以电邮和短信的方式发出，会议于2019年8月14日上午10：00以通讯方式召开，会议由董事长陈达彬先生主持，公司监事及高管列席了会议，会议的召开符合《公司法》及《公司章程》的有关规定。

　　二、会议审议情况

　　1、2019年半年度报告全文及摘要：

　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票，通过该议案。

　　具体内容详见公司同日发布的2019年半年度报告全文及摘要。

　　2、关于制订《远期外汇资金交易业务管理制度》的议案：

　　为适应本公司海外业务发展的需求，规范公司远期外汇资金交易业务操作流程，提高公司防范汇率风险的能力，依照《中华人民共和国外汇管理条例》、《企业会计制度》、《企业会计准则》等有关规定，结合本公司实际情况，公司拟制订《远期外汇资金交易业务管理制度》。

　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票，通过该议案。

　　具体内容详见公司同日发布在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《远期外汇资金交易业务管理制度》。

　　特此公告。

　　西藏诺迪康药业股份有限公司

　　2019年8月15日