本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复星弘创（苏州）医药科技有限公司（以下简称“复星弘创”）收到美国食品药品监督管理局关于同意ORIN1001（以下简称“该新药”）用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌治疗进行临床试验的函（编号：IND139361）。复星弘创拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。

　　二、该新药的基本情况

　　产品名称：ORIN1001

　　申请人：复星弘创

　　审批结论：同意本品在美国进行临床试验

　　三、该新药的研究情况

　　该新药为本公司及其控股子公司/单位（以下简称“本集团”）自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创（First-in-Class）小分子药物，主要用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌治疗。

　　截至本公告日，在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。

　　截至2018年12月，本集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约3,681万元（未经审计）。

　　四、风险提示

　　根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如I期、II期和/或III期（如适用）临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

　　根据美国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过后方可上市。

　　新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零一九年一月二十八日