一、 重要提示

　　1.1  公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　1.2  公司全体董事出席董事会审议季度报告。

　　1.3  公司负责人杜振新、主管会计工作负责人杜振新及会计机构负责人（会计主管人员）续新兵保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。

　　1.4  本公司第三季度报告未经审计。

　　二、 公司主要财务数据和股东变化

　　2.1 主要财务数据

　　单位：元  币种：人民币

　　■

　　非经常性损益项目和金额

　　√适用 □不适用

　　单位：元  币种：人民币

　　■

　　2.2 截止报告期末的股东总数、前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

　　单位：股

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　　■

　　■

　　■

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　　2.3 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东、前十名优先股无限售条件股东持股情况表

　　□适用 √不适用

　　三、 重要事项

　　3.1 公司主要会计报表项目、财务指标重大变动的情况及原因

　　√适用 □不适用

　　■

　　3.2 重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明

　　□适用 √不适用

　　3.3 报告期内超期未履行完毕的承诺事项

　　□适用 √不适用

　　3.4 预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生重大变动的警示及原因说明

　　□适用 √不适用

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　　证券代码：603367    证券简称：辰欣药业    公告编号：2018-052

　　辰欣药业股份有限公司

　　关于全资子公司获得GMP证书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，辰欣药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司山东辰龙药业有限公司（以下简称“辰龙药业”）收到山东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现将有关情况公告如下：

　　一、GMP认证相关信息

　　1、企业名称：山东辰龙药业有限公司

　　地址：山东省鱼台县张黄镇金威路

　　证书编号：SD20180784

　　认证范围：原料药：盐酸伐昔洛韦（502车间，合成3线，精制3线）

　　有效期至：2023年10月10日

　　二、生产线、计划生产品种及设计产能

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　　三、主要生产品种的市场情况

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　　二、对上市公司影响及风险提示

　　本次辰龙药业获得GMP证书将有利于提高公司产品质量和继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，从而提高客户的认可度。由于医药产品具有特殊性，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　辰欣药业股份有限公司

　　董事会

　　2018年10月25日