本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　近日，湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）收到江苏省食品药品监督管理局颁发的颗粒剂（固体二车间）、片剂、硬胶囊剂（固体五车间）、中药前处理及提取（中药二车间）的《药品GMP证书》。现将相关情况公告如下：

　一、GMP 认证相关信息

　企业名称：济川药业集团有限公司

　地 址：泰兴市大庆西路宝塔湾

　证书编号：JS20170733

　认证范围：颗粒剂（固体二车间）、片剂、硬胶囊剂（固体五车间）、中药前处理及提取（中药二车间）

　有效期至：2022 年 12 月 25 日

　二、生产车间、主要计划生产品种及设计产能

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　三、主要产品市场情况

　小儿豉翘清热颗粒和三拗片为公司独家品种，国内无其他厂家生产。2016年，公司上述产品的销售收入合计约为人民币8亿元。

　中药二车间主要用于生产小儿豉翘清热颗粒提取物，为生产小儿豉翘清热颗粒的前序工艺，未对外销售。

　四、对上市公司影响及风险提示

　本次获得GMP证书将有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　特此公告。

　湖北济川药业股份有限公司

　董 事 会

　2017 年 12 月 30日