本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　浙江京新药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2014年12月3日收到浙江省食品药品监督管理局通知，公司新建综合固体制剂车间按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

　GMP证书编号：ZJ20140084

　企业名称：浙江京新药业股份有限公司

　地址：浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号

　认证范围：片剂、胶囊剂

　有效期至: 2019年11月27日

　该车间为公司2011年度募集资金投资项目“浙江京新药业股份有限公司年产5亿粒药品制剂出口项目”生产车间，计划进行氯吡格雷片、辛伐他汀片、甲氧苄啶片、柳氮黄吡啶片等外贸产品的生产。随着国内GMP认证的通过，公司立马着手欧盟认证准备，预计在2015年上半年可通过欧盟认证，实现外贸产品的生产。

　特此公告。

　浙江京新药业股份有限公司董事会

　二○一四年十二月四日