本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　2014年10月31日，国家食品药品监督管理总局（以下简称：CFDA）网站公布了《药品GMP认证公告（第31号）》（详见http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/108680.html）。?

　按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经CFDA现场检查和审核批准，本公司控股子公司浙江尖峰药业有限公司位于浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号生产厂区（金西基地）内已完成的两条生产线已符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。证书编号：CN20140418；企业名称：浙江尖峰药业有限公司；地址：浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号；认证范围：为粉针剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂；证书有效期：2014年10月31日至 2019 年10月30日。

　CFDA的公告表明：浙江尖峰药业有限公司金西项目新建的粉针剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂生产线符合新版GMP要求，可正式投入运营。

　特此公告

　浙江尖峰集团股份有限公司董事会

　二〇一四年十一月四日