股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临2014-040号

　浙江华海药业股份有限公司

　关于制剂产品获得美国FDA批准文号的

　公告

　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　日前，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向FDA申报的帕罗西汀片（规格为10mg，20mg，30mg，40mg）的新药简略申请（ANDA）已获得批准，批准文号为203854。

　帕罗西汀片原研公司为APOTEX TECHNOLOGIES，用于治疗抑郁症、亦可用于治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

　该制剂文号的获得标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。预计该产品2014年12月份可以在美国上市销售。

　请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　特此公告。

　浙江华海药业股份有限公司

　董 事 会

　二零一四年十一月四日