证券代码：600196         证券简称：复星医药           公告编号：临2021-007

　　债券代码：136236          债券简称：16复药01

　　债券代码：143020          债券简称：17复药01

　　债券代码：143422          债券简称：18复药01

　　债券代码：155067          债券简称：18复药02

　　债券代码：155068          债券简称：18复药03

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事集中竞价减持股份结果公告

　　本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●董事持股的基本情况

　　本次减持计划实施前，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）非执行董事姚方先生（即减持主体）持有本公司无限售条件流通A股股份781,000股，约占本公司截至2020年9月29日已发行股份总数（即2,562,898,545股）的0.030%。

　　●集中竞价减持计划的实施结果情况

　　根据本公司2020年9月30日披露的《董事集中竞价减持股份计划公告》，

　　姚方先生拟在2020年11月2日至2021年4月30日期间以集中竞价交易方式减持不超过341,680股本公司A股股份（约占本公司截至2020年9月29日已发行股份总数的0.013%），减持价格按照减持实施时的二级市场价格确定。根据上述减持计划，截至本公告日，姚方先生实际减持共计322,700股本公司A股股份；由于其中2021年的实际减持数量（152,700股）已达当年法定可减持数量之整数上限，本次集中竞价减持计划实施完毕。

　　一、集中竞价减持主体减持前基本情况

　　■

　　上述减持主体无一致行动人。

　　二、集中竞价减持计划的实施结果

　　(一)大股东及董监高因以下事项披露集中竞价减持计划实施结果：

　　减持计划实施完毕

　　■

　　(二)本次实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺是否一致√是 □否

　　(三)减持时间区间届满，是否未实施减持□未实施 √已实施

　　(四)实际减持是否未达到减持计划最低减持数量（比例）□未达到 √已达到

　　(五)是否提前终止减持计划□是 √否

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会

　　2021/1/18

　　证券代码：600196          股票简称：复星医药           编号：临2021-008

　　债券代码：136236          债券简称：16复药01

　　债券代码：143020          债券简称：17复药01

　　债券代码：143422          债券简称：18复药01

　　债券代码：155067          债券简称：18复药02

　　债券代码：155068          债券简称：18复药03

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　关于控股子公司获药品注册补充

　　申请受理的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的阿达木单抗注射液（即重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液，商品名：汉达远?，以下简称“该新药”）新增葡萄膜炎适应症获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）药品注册补充申请审评受理。

　　二、该新药的基本信息及研究情况

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的单克隆抗体生物类似药，2020年12月已获批于中国境内（不包括港澳台地区，下同）上市，获批上市的适应症为银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎。本次向国家药监局提出相关补充申请，主要为该新药新增葡萄膜炎适应症。

　　截至本公告日，于中国境内上市的其他阿达木单抗注射液主要包括艾伯维的修美乐?、浙江海正药业股份有限公司的安健宁?、百奥泰生物科技（广州）有限公司的格乐立?等。根据IQVIA CHPA资料（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异），2019年，阿达木单抗注射液于中国境内的销售额约为人民币0.32亿元。

　　截至2020年12月，本集团现阶段针对该新药（包括已获批上市适应症及葡萄膜炎适应症）累计研发投入约为人民币26,615万元（未经审计）。

　　三、风险提示

　　该新药新增葡萄膜炎适应症尚需获得药品补充申请批件，本次取得《受理通知书》不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限于）市场环境、销售渠道等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二一年一月十八日