证券代码：600079      证券简称：人福医药      编号：临2021-002号

　　人福医药集团股份公司

　　关于注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价的公告

　　特 别 提 示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）收到国家药品监督管理局关于注射用盐酸瑞芬太尼的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05479、2020B05480、2020B05481），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将主要情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　药品名称：注射用盐酸瑞芬太尼

　　剂型：注射剂

　　规格：1mg、2mg、5mg（均按C20H28N2O5计）

　　注册分类：化学药品

　　申请人：宜昌人福药业有限责任公司

　　原批准文号：国药准字H20030197、H20030199、H20030200

　　审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价

　　二、药品相关信息

　　注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。宜昌人福于2019年向国家药品监督管理局递交一致性评价申请并获受理，累计研发投入约为人民币700万元。

　　根据国家药品监督管理局网站显示，国内共有3家企业持有注射用盐酸瑞芬太尼生产批文。根据米内网数据统计，2019年度盐酸瑞芬太尼注射剂在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为18亿元人民币，主要生产厂商包括宜昌人福、江苏恩华药业股份有限公司、国药集团工业有限公司等。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　本次注射用盐酸瑞芬太尼通过一致性评价将有利于提高该药品的市场竞争力。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二〇二一年一月七日