本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（即 HLX14；以下简称“该新药”）用于高危骨折风险女性绝经后骨质疏松症治疗开展临床试验的通知书。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的临床I期试验。

　　二、该新药的研究情况

　　该新药由本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发，系Denosumab（商品名：Prolia?）的生物类似药，拟用于高危骨折风险女性绝经后骨质疏松症治疗。

　　截至本公告日，于全球上市的RANKL靶点的单克隆抗体药品有Amgen,Inc.的Prolia?、Xgeva?等，其中Xgeva?在2019年于中国境内上市。根据IQVIA MIDASTM最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）,2019年度，RANKL靶点的单克隆抗体药品于全球的销售额约为50.29亿美元。

　　截至2020年4月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约5,267万元（未经审计）。

　　三、风险提示

　　根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

　　根据中国相关法规要求，该新药尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过等，方可上市。

　　新药研发及上市是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二零年五月二十七日