本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的硫酸苯丙胺片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　1、药物名称：硫酸苯丙胺片

　　2、ANDA号：211861

　　3、剂型：片剂

　　4、规格：5mg、10mg

　　5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

　　6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

　　二、药物的其他相关情况

　　硫酸苯丙胺片主要用于治疗发作性睡病、脑炎后遗症、麻醉药或其它中枢神经抑制药中毒。硫酸苯丙胺片由Arbor Pharmaceuticals 研发，最早于2012年上市。当前，美国境内，硫酸苯丙胺片的主要生产厂商有Amneal、Wilshire 等；国内目前尚未有该剂型的产品上市销售。2019年该药品美国市场销售额约3,788.88万美元（数据来源于IMS数据库）。

　　截至目前，公司在硫酸苯丙胺片项目上已投入研发费用约230万元人民币。

　　本次硫酸苯丙胺片获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。硫酸苯丙胺片为美国管控类制剂产品，该产品ANDA文号的获取标志着公司逐步迈入美国管控类产品领域，有利于扩大产品的市场销售，强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董  事  会

　　二零二零年三月十三日