本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2019年12月12日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次主要涉生产地址、生产范围和日常监管机构的变更。具体情况如下：

　　一、变更内容

　　（一）在生产地址重庆市荣昌区工业园区上增加生产范围：原料药（阿魏酸钠、甘草酸二铵、聚维酮碘）；

　　（二）增加生产地址和生产范围：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：散剂，颗粒剂，软胶囊剂，冻干粉针剂，粉针剂，片剂，硬胶囊剂；

　　（三）日常监管机构由荣昌区分局变更为重庆市药品监督管理局检查二局。

　　其他内容不变***

　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　■

　　重庆市荣昌区工业园区：小容量注射剂，原料药（铝碳酸镁、甲磺酸加贝酯、盐酸戊乙奎醚、苹果酸阿莫曲坦、埃索美拉唑钠、甲磺酸雷沙吉兰、阿戈美拉汀、阿魏酸钠、甘草酸二铵、聚维酮碘），散剂，颗粒剂，软胶囊剂，冻干粉针剂，粉针剂，片剂，硬胶囊剂***

　　重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：散剂，颗粒剂，软胶囊剂，冻干粉针剂，粉针剂，片剂，硬胶囊剂***

　　三、对公司的影响及风险提示

　　（一）本次《药品生产许可证》涉及原生产基地（第一至四期生产基地，地址：重庆市荣昌区工业园区）增加原料药的生产范围，进一步丰富和完善了公司原料药的产品结构，有利于公司逐步实现原料药、制剂一体化战略；

　　（二）本次《药品生产许可证》涉及新增第五期新建GMP生产基地项目（以下简称“五期项目”，地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号）的生产地址和生产范围，有利于公司加快五期项目产品转移工作。

　　以上变更短期内对公司业绩无重大影响，对未来长期影响暂无法预估，敬请投资者注意投资风险。

　　四、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）

　　特此公告。

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2019年12月13日