本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　贵州信邦制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司中肽生化有限公司（以下简称“中肽生化”）近日收到德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）颁发的《欧盟GMP证书》，现将相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关信息

　　1、证书编号：DE_BY_04_GMP_2019_0064

　　2、企业名称：中肽生化有限公司

　　3、生产地址：浙江省杭州经济技术开发区12号大街69号

　　4、认证范围： M2、M3 楼GMP车间

　　5、证书有效期： 三年

　　6、签发机构：德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）

　　二、对公司的影响及风险提示

　　此次获得《欧盟GMP证书》，充分证明了中肽生化生产质量体系已符合欧盟官方标准，有助于提升中肽生化研发、生产和项目管理的综合能力，助力其进一步拓宽国际市场，促进中肽生化在欧洲及其它海外市场的开发有着积极的影响。

　　由于医药产品在国际市场的开发及销售情况会受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　贵州信邦制药股份有限公司

　　董  事  会

　　二〇一九年六月十八日