证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2015-064

　第一节 重要提示

　公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　所有董事均对本季度报告进行了审议。

　公司负责人叶湘武、主管会计工作负责人丛树芬及会计机构负责人(会计主管人员)丛树芬声明：保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。

　第二节 主要财务数据及股东变化

　一、主要会计数据和财务指标

　公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

　□ 是 √ 否

　■

　非经常性损益项目和金额

　√ 适用 □ 不适用

　单位：元

　■

　对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因

　□ 适用 √ 不适用

　公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

　二、报告期末股东总数及前十名股东持股情况表

　1、报告期末普通股股东总数及前十名普通股股东持股情况表

　单位：股

　■

　公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

　□ 是 √ 否

　公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

　2、报告期末优先股股东总数及前十名优先股股东持股情况表

　□ 适用 √ 不适用

　第三节 重要事项

　一、报告期主要会计报表项目、财务指标发生变动的情况及原因

　√ 适用 □ 不适用

　1、货币资金比上年度期末增加89.41%，系公司本期重大资产重组配套募集资金所致。

　2、应收账款比上年度期末增加56.02%，系公司本期收购大连德泽药业有限公司以及公司业务增长所致。

　3、预付款项比上年度期末增加102.89%，系公司本期工程项目投资增加、研发投入加大所致。

　4、其他应收款比上年度期末增加71.43%，系公司本期新增投资项目意向金、业务推广备用金增加、关联方借款增加所致。

　5、存货比上年度期末增加62.91%，系公司本期收购大连德泽药业有限公司、子公司贵州景峰注射剂有限公司和贵州景诚制药有限公司备货增加所致。

　6、长期股权投资比上年度期末增加167.32%，系公司本期新增对海门慧聚药业有限公司、上海景泽生物技术有限公司和上海康景股权投资基金合伙企业（有限合伙）的投资款所致。

　7、在建工程比上年度期末增加82.02%，系子公司贵州景峰注射剂有限公司的大容量注射剂车间仍在建设期，投入资金所致。

　8、无形资产比上年度期末增加115.97%，系公司本期将大连德泽药业有限公司纳入合并报表范围所致。

　9、商誉比上年度期末增加93.13%，系公司本期收购大连德泽药业有限公司所致。

　10、应付账款比上年度期末增加77.19%，系公司本期将大连德泽药业有限公司纳入合并报表范围、子公司贵州景峰注射剂有限公司和贵州景诚制药有限公司备货增加采购款所致。

　11、预收款项比上年度期末增加50.60%，系公司本期预收货款增加所致。

　12、应付职工薪酬比上年度期末减少37.43%，系公司本期支付上年度期末计提的KPI奖金所致。

　13、应付股利比上年度期末减少100%，系公司本期支付年初未付股利所致。

　14、一年内到期的非流动负债比上年度期末减少44.44%，系公司借款到期已归还所致。

　15、长期借款比上年度期末增加205.36%，系公司本期新增银行借款所致。

　16、资本公积比上年度期末增加371.09%，系公司本期非公开发行股票所致。

　17、未分配利润比上年度期末增加36.94%，系公司本期净利润增加所致。

　18、少数股东权益比上年度期末增加286.92%，系公司本期收购大连德泽药业有限公司产生少数股东权益、本期净利润增加所致。

　19、营业成本比上年同期增加60.09%，系公司本期收入增长导致成本增加，且本期将成都金沙医院有限公司、大连德泽药业有限公司纳入合并报表范围，以及海南锦瑞制药有限公司合并期间增加所致。

　20、财务费用比上年同期增加106.32%，系公司本期银行贷款增加所致。

　21、资产减值损失比上年同期增加52.65%，系公司本期较上年同期应收账款和其他应收款增加所致。

　22、投资收益比上年同期增加472.31%，系公司本期对海门慧聚药业有限公司按照权益法确认的投资收益增加所致。

　23、少数股东损益比上年同期增加560.63%，系公司本期较上年同期新增两家纳入合并报表范围但未百分百控股的公司所致。

　24、购买商品、接受劳务支付的现金比上年同期增加35.61%，系公司本期将成都金沙医院有限公司、大连德泽药业有限公司纳入合并报表范围，以及海南锦瑞制药有限公司合并期间增加所致。

　25、支付给职工以及为职工支付的现金比上年同期增加57.42%，系公司本期员工人数增加、工资及奖金增加、新增两家纳入合并报表范围的公司所致。

　26、处置固定资产、无形资产和其他长期资产所收回的现金净额比上年同期减少85.73%，系公司本期非流动资产处置减少所致。

　27、购建固定资产、无形资产和其他长期资产所支付的现金比上年同期增加81.09%，系公司本期工程项目投资增加所致。

　28、取得子公司及其他营业单位付的现金净额比上年同期增加197.85%，系公司本期收购大连德泽药业有限公司并新增其他投资单位所致。

　29、支付其他与投资活动有关的现金比上年同期减少88.86%，系公司本期关联方借款减少所致。

　30、取得借款收到的现金比上年同期增加65.21%，系公司本期银行贷款增加所致。

　31、偿还债务所支付的现金比上年同期增加107.43%，系公司本期归还到期的银行借款所致。

　32、分配股利、利润或偿付利息所支付的现金比上年同期增加158.98%，系公司本期支付银行借款利息和票据贴现利息增加所致。

　二、重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明

　□ 适用 √ 不适用

　三、公司或持股5%以上股东在报告期内发生或以前期间发生但持续到报告期内的承诺事项

　√ 适用 □ 不适用

　■

　■

　四、对2015年度经营业绩的预计

　预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生大幅度变动的警示及原因说明

　□ 适用 √ 不适用

　五、证券投资情况

　□ 适用 √ 不适用

　公司报告期不存在证券投资。

　六、持有其他上市公司股权情况的说明

　□ 适用 √ 不适用

　公司报告期未持有其他上市公司股权。

　七、衍生品投资情况

　□ 适用 √ 不适用

　公司报告期不存在衍生品投资。

　八、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

　√ 适用 □ 不适用

　■

　董事长：叶湘武（签名）_________________________

　湖南景峰医药股份有限公司董事会

　二Ｏ一五年十月二十六日

　证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2015—063

　湖南景峰医药股份有限公司

　第六届董事会第九次会议决议公告

　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　湖南景峰医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2015年10月16日以电子邮件等方式通知召开第六届董事会第九次会议，会议应到董事12人，实到8人，公司董事魏泽春、独立董事丁健、杜守颖、赵强因公务无法出席本次会议，采用通讯表决方式行使了表决权，监事会成员及公司高管列席了会议。会议由董事长叶湘武先生主持，会议的召集和召开符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。

　会议审议并通过了下列议案：

　1、《公司2015年第三季度报告全文及摘要》；

　表决结果：12票同意，0票反对，0票弃权。

　公司2015年第三季度报告请参阅公司同日在指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上发布的信息。

　2、《关于公司与美国科研团队在中国共同投资设立化学药研发平台的议案》。

　表决结果：12票同意，0票反对，0票弃权。

　公司独立董事对本议案发表了独立意见，本议案具体内容及独立董事之独立意见请参阅公司同日在指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上发布的信息。

　特此公告

　湖南景峰医药股份有限公司董事会

　2015年10月26日

　证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2015—065

　湖南景峰医药股份有限公司

　对外投资提示性公告

　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　一、交易概述

　湖南景峰医药股份有限公司（以下简称“景峰医药”、“本公司”、“公司”）拟与美国制药领域资深专家组成的美国科研团队（以下简称“美国科研团队”）共同设立以化学药研发、生产、销售整体运行的中外合资公司（以下简称“合资公司”）。

　合资公司注册地暂定上海，将针对美国市场和中国市场同时布局，分步实施。合资公司将在上海和美国新泽西分别设立研发平台，美国研发平台将以成立全资子公司的形式运行，两个研发平台的技术团队将实行统筹管理下的项目责任制。

　合资公司将根据美国仿制药的申报情况建设cGMP标准的生产基地，生产基地选址原则上选择中国境内，并最终实现景峰医药制剂国际化。

　公司拟以货币总共出资2,700万美元，持有合资公司51%的股权。美国科研团队在香港新成立【SPV】公司，以其团队项目作价入股，持有合资公司49%的股权。

　2015年10月26日，公司第六届董事会第九次会议审议通过了《关于公司与美国科研团队在中国共同投资设立化学药研发平台的议案》，会议具体情况请参阅公司在指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上发布的《公司第六届董事会第九次会议决议公告》（公告编号：2015-063）。

　本次对外投资不属于关联交易和重大资产重组事项。根据公司章程及深交所股票上市规则的有关规定，本次对外投资属于董事会审批范围，无需提交股东大会审议。

　二、合资公司价值定位（包括但不限于以下项目）

　1、开展针对美国市场的销售，代理和委托销售其他企业的产品，销售自主研发、生产的产品。

　2、开展在美国具有市场潜力的仿制药的研发、生产和销售，生产以自主或合作委托等形式开展。

　3、针对中国市场开展包括缓控释制剂等特殊剂型制剂技术的研发；开展普通固体制剂和注射制剂等一般制剂技术升级和优化的研发。

　4、开展具有市场潜力的兽药的研发、生产和销售，以中国为生产基地、在美国完成研发和注册。

　5、为景峰医药转化和引入以美国为主的先进市场的新兴技术、新产品和具有战略意义的领先技术项目等。

　6、为景峰医药的国际市场开发提供技术指导和支持，主要包括动态药品生产管理规范（cGMP）建设和具有国际市场潜力的技术项目开发。

　三、交易对方介绍

　交易对方美国技术团队和销售团队，包括六位曾就职于美国大型生物制药及仿制药公司的华人技术专家和美国资深仿制药销售精英共同组建的核心人员，分别在新药研制，仿制药开发，新剂型产品开发，美国FDA注册，规模化生产管理，美国市场仿制药销售等领域具备超过十年的工作经历。团队具备丰富的仿制药、口服缓控释、注射剂、特色制剂和创新药品的研发、申报、工艺放大和大生产经验，也具备较强的仿制药销售能力。

　四、拟签署交易协议的主要内容

　1、出资安排

　本公司以货币总共出资2,700万美元，持有合资公司51%的股权。其中700万美元用于合资公司研发费用，2,000万美元专项用于合资公司生产线建设或者可能的具备生产能力的药企的收购，如果研发需要更多费用，此2000万美元部分可以用于新产品开发费用的周转。最终研发资金将以融资或通过银行贷款予以解决，本公司将给予包括担保在内的各项支持。

　美国科研团队成立【SPV】，以其项目作价入股，通过【SPV】持有合资公司49%的股权。

　2、股权激励安排

　双方一致同意为中国和美国可能进行股权激励的核心成员设立持股平台，在股权没最终激励释放给核心团队成员前，这两个持股平台的执行代表为【SPV】。以后对管理层及核心技术团队进行股权激励时，交易对方【SPV】将持有的持股平台的全部股权转让给激励对象。

　3、双方的义务

　本公司承担义务如下：

　（1）办理为设立合资公司【JVChina】向中国有关主管部门申请批准、登记注册、领取营业执照、获得资质证书等一切相关手续。

　（2）协助合资公司进行租赁经营场所、购置设备、办理基础设施等工作；协助招聘中国技术团队成员；协助产品在中国市场的研发、申报、生产及市场营销等一系列工作的开展。

　（3）正式合作协议签订后15日内，履行出资义务。

　美国科研团队承担义务如下：

　（1）成立【JVUSA】，以其项目作价入股，并保证5年内在中国、美国分别至少有10个项目进行申报落地。

　（2）为合资公司开展业务提供技术和经验支持，推动合资公司首期开发用于3个项目，并于合资公司运作5-7年内获得中国药监局上市批准。合资公司同时运作针对美国市场的产品开发，在3年内能向美国FDA申报不少于6个品种的申报。在未来5年内，合资公司确保将向CFDA（中国药监局）申报10个产品, 向美国FDA申报15个产品。

　4、经营管理的安排

　双方同意，合资公司设董事会，董事会是合资公司的最高权力机构。董事会由5名董事组成，本公司有权委派其中的3名董事，并有权决定董事长的任职。【SPV】委派2名董事。

　美国科研团队将成为合资公司经营班子核心管理成员，对合资公司董事会负责。

　本公司将派出财务负责人。

　五、对外投资的目的、存在的风险和对公司的影响

　1、投资目的和对公司的影响

　公司从自身战略规划出发，引入在新药研制，仿制药开发，新剂型产品开发，美国FDA注册，规模化生产管理，美国市场仿制药销售等领域具有丰富的工作经验的美国科研团队。借助与这个团队的合作，景峰医药将把美国最新的缓控释技术引进到中国市场，借助合资公司所属的中美研发平台开发一系列有市场需求、有特质的系列产品。

　合资公司成立后，计划与本公司全资子公司上海景峰制药有限公司和贵州省产业投资集团合作，将根据产品特点在贵州进行合适的产品研发实验室建设和生产基地建设。产品的开发与生产管理将以美国FDA的要求作为标准，在中国和美国药品监管部门进行注册和申报。立足于世界先进的生产工艺技术，与中国具有竞争力的生产管理和成本优势，充分利用美国药证审批时间周期相对短的优势，快速申报美国药证文号以及尽早进入美国市场；同时使中国原料药和中国制剂工厂尽快通过美国FDA的cGMP认证，为产品进入美国市场做好充分准备，打造公司仿制药的研发创新实力。

　本次合资公司的成立背景是紧密围绕公司的整体发展战略规划进行，是公司现有业务的延伸，也是公司化学药战略和国际化战略的一个重要组成部分。将有利于公司丰富产品结构，提升公司研发能力和质控能力，增强公司持续盈利能力及综合竞争力。短期内对公司经营业绩不会发生重大影响，未来公司将利用自身的优势对目标公司进行整合，以实现良好的协同效应，更好地实现上市公司全体股东的利益。

　2、风险提示与应对

　（1）技术风险与对策

　确保药品的研发质量，确保不同药物制剂产品和同一药物制剂产品不同批量之间的质量是最重要的技术指标。药物制剂的质量将直接影响企业的生存和经济效益。合资公司将严格遵照国际和中国的GMP标准和有关规范，建立严格的质量管理体系，包括软件 (如文件、数据，人员) 和硬件 (如设备) 等。将对所有用于药物制剂的原辅材料进行严格筛选，做到整个生产环节产业链的质量可控并有所保证。

　（2）市场风险与对策

　中国市场营销的风险在于开发的产品能否按照我们的计划获得国家药监局的上市批准，能否取得市场准入，生产同类产品的厂家数量，药品定价，以及质量等各种因素。在每个产品立项前已经把这些因素进行了详细地调查和严谨的分析，合资公司将根据这些因素制定详细的风险管理机制，使可能遇见的风险降至最低。

　美国市场风险包括能否及时获得美国FDA批准，出口汇率变化，市场开拓受阻，国际贸易冲突等因素。合资公司将积极开展与不同公司的战略合作，分摊风险；同时在产品种类上下功夫，开拓有技术难点的，市场潜力好，竞争相对少的产品。

　（3）管理风险与对策

　研发团队成员的功能是互补的，合资公司要雇佣不同的科研人员。如果人员结构出现问题，无法按时向有关药品监管当局申报资料，计划就会受到影响，项目所能带来的收益也会受到影响。合资公司将按照国际化公司的运作方式，创造透明的、公平的、展望的和人文的工作环境，再结合有较强竞争力的股权激励机制，做到让每一个人都能发挥其专长，尽可能确保核心研发人员的稳定，并在发展过程中逐步壮大合资公司的人才队伍，为更大的发展夯实好人才基础和管理基础。

　（4）财务风险与控制

　产品研发所特有的不确定性因素可能给公司带来财务损失。本公司前期将组织具备涉外经验的法务团队和财务顾问团队开展具体工作，设计有效的交易安排防止损失的扩大，在后期项目立项方面，公司将在通过借助自身在国内的研产销专家资源，从源头上把好关。

　（5）截止本公告披露日，本项投资的相关细节还在协商过程中，正式协议尚未签署，具有不确定性。本公司将继续保持与相关各方的密切联系，及时获取上述事项进展情况，并根据事项进展情况及时履行信息披露义务。敬请投资者理性投资，注意风险。

　六、独立董事意见

　公司独立董事丁健、杜守颖、赵强、沈义基于独立判断的立场,在认真审阅有关资料的基础上,对《关于公司与美国科研团队在中国共同投资设立化学药研发平台的议案》发表以下独立意见:

　1、我们认为本次公司投资计划是经公司董事会认真审议后审慎提出的，是公司董事会紧紧围绕公司自身需求与提高公司核心竞争力，并综合考虑了国家相关政策以及产业现状及其特点后提出的投资计划。

　2、我们认为本次事宜符合有关法律法规的规定，表决程序合法、有效。

　因此，本投资项目的实施可以提高公司自有资金的利用效率，提高公司长期@投资项目收益；上述对外投资事项履行了必要的审批程序，符合《中华人民共和@国公司法》、《深圳证券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司规范运作指引》等相关法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，我们一致同意。

　特此公告

　湖南景峰医药股份有限公司董事会

　2015年10月26日

　证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2015—066

　湖南景峰医药股份有限公司

　关于缬沙坦胶囊获得临床试验批件的公告

　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　一、基本情况

　湖南景峰医药股份有限公司（以下简称“公司”）之控股子公司海南锦瑞制药有限公司研发的缬沙坦胶囊（规格：80mg和160mg）于2011年3月17日申请临床试验研究获得受理。近日，海南锦瑞制药有限公司收到国家食品药品监督管理总局“药物临床试验批件”（临床批件号：2015L02556，2015L02557）的临床试验批件。

　二、产品介绍

　缬沙坦是一种非肽类的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药物相比，它竞争性地直接作用于AT1受体，使血管平滑肌松弛、血管扩张，改善心室及血管重塑；同时可提高肾血流灌注量，增加水、钠排泄，减少血容量，而使血压下降；降压作用可靠、安全、副作用小；

　缬沙坦适用于各类轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。

　该产品即将开展进行生物等效性试验，完成临床实验后申请生产批件，在获得生产批件并且通过GMP认证后可投入生产。因此上述产品获得临床批件对公司近期业绩不会产生影响。

　三、风险提示

　该临床批件的有效期为3年，逾期未实施，批件自行废止。公司将按照《药品注册管理办法》及《药品临床试验质量管理办法》规定，积极开展临床实验研究。该研究预计需要一年时间，其进度及结果均具有一定的不确定性。

　公司将对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，控制投资风险。

　特此公告

　湖南景峰医药股份有限公司董事会

　2015年10月26日