本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

释义：

单独用药组：指“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 ＩＩ 期临床研究”试验方案组

联合用药组：指“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性的随机、双盲、多中心 ＩＩ 期临床研究” 试验方案组

特别提示：

１、为充分保证投资者公平获取公司信息的权利和公司信息披露的及时性，本公司向广大投资者发布本公告；

２、本次公告内容系单独用药组临床试验总结报告相关信息；

３、公司将尽快就单独用药组项目相关事项与相关各方及专家进行沟通，就单独用药组项目是否继续进行后续研究进行评估，并同时对目前尚在进行的联合用药组项目进行研究评估。因此“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”是否进行后续研究或继续推进存在重大不确定性和重大风险，本公司再次提请投资者注意投资风险。

一、单独用药组临床实验总结报告

本公司于２０１２年４月１７日收到单独用药组的临床试验总结报告，该报告中的研究摘要（原文）内容如下：

研究药物名称	治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗（εＰＡ－４４）
研究名称	治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗（εＰＡ－４４）治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
临床试验分期	ＩＩ期临床试验
该研究发表论文	暂无
研究时间	开始时间：２００９年０１月１１日
结束时间：２０１１年１１月２７日
研究目的	次要目的： 观察慢性乙型肝炎患者单用εＰＡ－４４的安全性和耐受性，并为后续临床试验探索最合理的剂量和疗程。
研究方法	多中心、随机、双盲、安慰剂对照
受试者数目（计划的和分析的）	计划入组：３６０例受试者 分析人数：３６０例受试者
入选及排除标准	１１） 器官移植史（除外角膜移植和毛发种植）； １２） 存在任何其它研究者认为不适合入选本研究或完成研究的因素。
受试药物的规格、批号、用法用量	２） εＰＡ－４４９００μｇ组：分别在第０、４、８、１２、２０、２８周注射εＰＡ－４４９００μｇ； ３） 安慰剂对照组：不注射受试药物。
对照药物的规格、批号、用法用量	２） εＰＡ－４４９００μｇ组：不注射安慰剂空脂质体； ３） 安慰剂对照组：分别在第０、４、８、１２、２０、２８周注射相当于９００μｇ 试验药物的空脂质体。

评估标准	判断标准： 慢性乙型肝炎诊断标准：ＨＢｓＡｇ阳性超过６个月（２００５年版“慢性乙型肝炎防治指南”）。
统计方法	计量数据的描述性统计将提供人数、均值、标准差、中位数、最小值和最大值，分类数据的描述性统计将提供各类别的例数和百分比。所有的病例报告记录，都将使用进入研究（Ｅｎｒｏｌｌｅｄ）人群，生成对应的数据清单。所有的统计检验均采用双侧检验，Ｐ－值小于０．０５将被认为所检验的差别有统计意义。
结果和结论	结论： 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗单独治疗慢性乙型肝炎，治疗剂量从６００ｕｇ每次提高到９００ｕｇ每次时，在主要疗效指标和次要疗效指标中，无显著疗效。在基线ＡＬＴ为正常值上限５－１０倍的受试者中，显示在ＨＢｅＡｇ血清转换率，εＰＡ－４４６００ｕｇ组和εＰＡ－４４９００ｕｇ组在各访视点均高于安慰剂组，εＰＡ－４４９００ｕｇ组较安慰剂组升高明显，差异无统计学意义。仅在第２８周访视ＨＢｅＡｇ血清转换率，显示其差异有统计学意义；在基线ＡＬＴ分组为正常值上限２－５倍和５－１０倍观察ＨＢＶ ＤＮＡ 载量下降≥２个对数级的受试者比例，在各访视点均随访视周增加而呈增加趋势，但三组间相比无统计学差异。慢性乙型肝炎患者注射治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗安全性和耐受性良好。与研究药物相关的不良事件主要为注射部位各种反应，单一出现的注射部位反应有注射部位痛、注射部位瘙痒。

二、“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗” 对本公司的影响及存在的风险

公司将尽快就单独用药组项目相关事项与相关各方及专家进行沟通，就单独用药组项目是否继续进行后续研究进行评估，并同时对目前尚在进行的联合用药组项目进行研究评估。因此“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”是否进行后续研究或继续推进存在重大不确定性和重大风险，本公司再次提请投资者注意投资风险。

三、“治疗用（合成肽）乙肝疫苗研究”后续信息披露

本公司将严格按照《上市公司信息披露管理办法》和《上海证券交易所股票上市规则》的规定，对“治疗用（合成肽）乙肝疫苗研究”发生的相关重大进展及时履行信息披露义务。

特此公告。

重庆啤酒股份有限公司董事会

２０１２ 年４月１７日