本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“公司”、“莎普爱思”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
　　一、《药品注册证书》主要内容
　　药品名称：盐酸奥洛他定滴眼液
　　剂型：眼用制剂
　　规格：0.2%(2.5ml:5mg，按C??H??NO?计）
　　注册分类：化学药品4类
　　上市许可持有人:浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　生产企业:浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、药物的其他情况
　　本次获批的盐酸奥洛他定滴眼液，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。
　　截至本公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元人民币。
　　三、对公司的影响、后续安排及风险提示
　　公司本次获得盐酸奥洛他定滴眼液的《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局。
　　药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，具有不确定性，因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　董事会
　　2025年2月26日