本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年9月12日至2024年9月20日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）飞行检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明公司位于江苏省连云港市经济技术开发区临浦路28号的连云港生产基地顺利通过本次cGMP现场检查。现将相关情况公告如下：
　　一、美国FDA现场检查的相关信息
　　（一）公司名称：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　（二）检查地点：江苏省连云港市经济技术开发区临浦路28号
　　（三）检查范围：药品生产质量管理体系，涵盖质量体系、设备设施体系、生产体系、包装标签体系、物料管理体系和实验室控制体系
　　（四）FDA FEI：3005460102
　　（五）检查结果：顺利通过
　　二、对公司的影响及风险提示
　　本次通过美国FDA的cGMP飞行检查，表明公司在cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，质量体系始终保持与国际标准接轨，具备持续为全球市场提供商业化API（原料药）的资质，为公司深耕国际市场提供了坚实的保障，进一步提升了公司综合竞争力，对公司未来发展产生积极的推动作用。
　　由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者理性投资，审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
　　2025年1月16日