证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-175
　　江苏恒瑞医药股份有限公司
　　关于2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁执行完毕的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁股份已全部出售或过户完毕，现将相关情况公告如下：
　　一、公司2025年A股员工持股计划的实施情况
　　1、2025年8月20日，公司召开第九届董事会第十八次会议与第九届监事会第十三次会议，并于2025年9月16日召开2025年第一次临时股东会，审议通过了公司2025年A股员工持股计划，具体内容详见公司于2025年8月21日、2025年9月17日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的相关公告。
　　2、2025年11月6日，公司回购专用证券账户中所持有的1,351.11万股公司股票以非交易过户的方式过户至公司2025年A股员工持股计划证券账户，过户价格为30.95元/股。具体内容详见公司于2025年11月8日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《恒瑞医药关于2025年A股员工持股计划非交易过户完成的公告》（公告编号：临2025-173）。
　　3、2025年11月7日，公司召开2025年A股员工持股计划第一次持有人会议，审议通过了《江苏恒瑞医药股份有限公司关于设立2025年A股员工持股计划管理委员会的议案》等相关议案，设立2025年A股员工持股计划管理委员会（以下简称“管理委员会”），作为本次员工持股计划的日常监督管理机构，代表持有人行使股东权利。管理委员会存续期与2025年A股员工持股计划存续期一致。具体内容详见公司于2025年11月8日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《恒瑞医药2025年A股员工持股计划第一次持有人会议决议公告》（公告编号：临2025-174）。
　　4、2026年11月7日，公司披露《恒瑞医药关于2025年A股员工持股计划部分份额解锁条件成就暨第一个锁定期届满的提示性公告》（公告编号：临2026-171），公司2025年A股员工持股计划第一个锁定期于2026年11月7日届满。
　　二、2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁股份的出售或过户情况
　　公司2025年A股员工持股计划第一个锁定期实际解锁股份共计471.37万股（占目前公司总股本的0.07%）。截至本公告披露日，277.84万股非交易过户至员工持股计划份额持有人，193.52万股通过集中竞价交易方式出售。公司2025年A股员工持股计划管理委员会后续将根据本次员工持股计划的相关约定进行相应财产分配工作。
　　三、其他说明
　　公司将持续关注本员工持股计划的实施进展情况，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险。
　　特此公告。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
　　2026年11月13日
　　
　　证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-176
　　江苏恒瑞医药股份有限公司
　　关于获得药物临床试验批准通知书的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-4610注射液、注射用SHR-9839（sc）、注射用SHR-A2102、SHR-4849注射液、SHR-7787注射液、HRS-4508片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
　　一、药物的基本情况
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　　二、药物的其他情况
　　SHR-4610注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性，拟用于治疗晚期实体瘤。截至目前，SHR-4610注射液相关项目累计研发投入约1,680万元（未经审计）。
　　SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。截至目前，SHR-9839相关项目累计研发投入约为12,780万元（未经审计）。
　　注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物，目前全球共有1款同类产品获批上市，为Enfortumab vedotin（商品名：Padcev）。经查询EvaluatePharma数据库，2025年该产品全球销售额约为24.73亿美元。截至目前，注射用SHR-A2102相关项目累计研发投入约45,510万元（未经审计）。
　　SHR-4849注射液是公司自主研发的一款以DLL3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面的DLL3抗原，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-4849注射液相关项目累计研发投入约10,090万元（未经审计）。
　　SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用。截至目前，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为7,260万元（未经审计）。
　　HRS-4508片是一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国外已上市的同类产品有Zongertinib（宗格替尼，商品名：Hernexeos）和Tucatinib（图卡替尼，商品名：Tukysa），其中宗格替尼已在中国获批上市。经查询EvaluatePharma数据库，2025年Tucatinib全球销售额约为4.63亿美元。截至目前，HRS-4508片相关项目累计研发投入约11,010万元（未经审计）。
　　三、风险提示
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
　　2026年11月13日
　　证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-177
　　江苏恒瑞医药股份有限公司关于
　　获得药物临床试验批准通知书的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用SHR-8925的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
　　一、药物的基本情况
　　药物名称：注射用SHR-8925
　　剂型：注射剂
　　申请事项：临床试验
　　受理号：CXSL2600857
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年8月13日受理的注射用SHR-8925临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
　　二、药物的其他情况
　　注射用SHR-8925是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期实体瘤。经查询，国内外暂无同靶点药物获批上市。截至目前，注射用SHR-8925相关项目累计研发投入约为1,120万元（未经审计）。
　　三、风险提示
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
　　药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
　　2026年11月13日