本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　一、基本情况
　　福建广生堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）的创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司正在开展评价三联全口服半年治疗方案（GST-HG141+ GST-HG131+NAs核苷（酸）类抗乙肝病毒药物）在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验（GST-Peak-Triple），已于近日完成全部临床试验参与者入组，合计入组176例。
　　临床研究表明，GST-HG131对乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg具有显著抑制作用，GST-HG141强效抑制HBV DNA、pgRNA且对cccDNA表现出潜在耗竭效应，两者在抗病毒机制上预计存在协同互补。基于此，GST-HG131 联合GST-HG141 的Peak-Triple 临床研究，旨在核苷（酸）类似物基础治疗上，评价联合治疗有限疗程方案针对慢性乙型肝炎患者经过有限疗程治疗后的功能性治愈情况，以期为乙肝患者提供更有效的全口服治疗选择，致力于实现公司乙肝登峰计划。该联合方案已于2025年3月被纳入“优化创新药临床试验审评审批试点项目”，其相关序贯联合治疗方案于2026年1月入选“新发突发与重大传染病防控”临床治愈乙肝国家科技重大专项；GST-HG131和GST-HG141均被纳入突破性治疗品种名单。
　　二、风险提示
　　1、本次GST-HG131联合GST-HG141的全口服GST-Peak-Triple方案治疗慢性乙型肝炎II期临床试验完成全部参与者入组，不预示或保证后续临床研究的结果及药品注册审批的结论，尚需完成系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。
　　2、创新药研发涉及多个学科的专业知识组合、长时间的投入和高昂资本开支，具有投入大、风险高、周期长等特点，容易受到多方面因素的影响，临床研究可能存在方案调整、项目延期、结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准和获批时间存在不确定性。
　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告！
　　福建广生堂药业股份有限公司董事会
　　2026年11月12日