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2026年11月10日 星期二 上一期  下一期
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甘李药业股份有限公司
关于召开2026年第三季度业绩说明会的公告

  证券代码:603087 证券简称:甘李药业 公告编号:2026-079
  甘李药业股份有限公司
  关于召开2026年第三季度业绩说明会的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  重要内容提示:
  ●会议召开时间:2026年11月17日(星期二)15:00-16:00
  ●会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/)
  ●会议召开方式:上证路演中心网络互动
  ●投资者可于2026年11月10日(星期二)至11月16日(星期一)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过甘李药业股份有限公司(以下简称“公司”)邮箱ir@ganlee.com进行提问。公司将在信息披露允许的范围内,在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  公司已于2026年10月28日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露《2026年第三季度报告》。为便于广大投资者更全面深入地了解公司状况,公司决定于2026年11月17日15:00-16:00举行2026年第三季度业绩说明会,对公司的经营业绩、公司战略等具体情况进行充分交流。
  一、 说明会类型
  本次投资者说明会以网络互动形式召开,公司将针对2026年第三季度公司的经营业绩、公司战略等具体情况与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
  二、说明会召开的时间、地点
  1、会议召开时间:2026年11月17日(星期二)15:00-16:00
  2、会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/)
  3、会议召开方式:上证路演中心网络互动
  三、说明会出席人员
  出席本次2026年第三季度报告网上业绩说明会的人员:公司董事长、总经理陈伟先生,独立董事昌增益先生,财务负责人、副总经理王琦先生,董事会秘书、副总经理邹蓉女士等高级管理人员。
  如有特殊情况,参会人员将可能进行调整。
  四、投资者参加方式
  1、投资者可在2026年11月17日(星期二)15:00-16:00,通过互联网登录上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/),在线参与本次业绩说明会,公司将及时回答投资者的提问。
  2、投资者可于2026年11月10日(星期二)至11月16日(星期一)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@ganlee.com向公司提问,公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  五、联系人及咨询办法
  联系人:邹蓉 电话:010-80593699 邮箱:ir@ganlee.com
  六、其他事项
  本次投资者说明会召开后,投资者可以通过上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/)查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
  特此公告。
  甘李药业股份有限公司董事会
  2026年11月10日
  
  证券代码:603087 证券简称:甘李药业 公告编号:2026-080
  甘李药业股份有限公司
  关于GLR2053片Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  甘李药业股份有限公司(以下简称“公司”、“甘李药业”)自主研发的GLR2053片正在中国开展Ⅰ期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下:
  一、GLR2053片的基本情况
  GLR2053片是甘李药业自主研发、靶向信号转导及转录激活因子6(STAT6)的口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)创新药物。STAT6为IL-4/IL-13通路下游的核心转录因子,是2型炎症(Th2炎症)领域高价值靶点。GLR2053片依托PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体,Proteolysis Targeting Chimera)技术,可在较低浓度下选择性降解STAT6靶蛋白,有望较传统小分子抑制剂获得更优的作用活性与安全性潜力,为特应性皮炎患者提供全新口服治疗方案。本次临床试验拟开展用于治疗特应性皮炎的适应症。
  二、GLR2053片的研发情况及进展
  该产品于2026年10月获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号为:2026LP03269、2026LP03270)。该药物研究目前进展顺利,已于近日成功完成Ⅰ期首例受试者给药。
  本次开展的一项随机、双盲、平行的I期临床研究,旨在评价GLR2053片在健康成年试验参与者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响。截至公告发布日,全球范围内暂无STAT6 PROTAC产品获批上市。
  截至2026年9月30日,甘李药业在GLR2053片项目中累计投入研发费用7,163.13万元人民币。
  三、风险提示
  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
  特此公告。
  甘李药业股份有限公司
  董事会
  2026年11月10日

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