本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，本公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸替罗非班注射用浓溶液《药品注册证书》（证书编号：2026S03986）。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书的主要内容
　　■
　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品其他的相关情况
　　盐酸替罗非班注射用浓溶液用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）成年患者，预防早期心肌梗死。用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以减少重大心血管事件的发生。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　上述盐酸替罗非班注射用浓溶液《药品注册证书》的获得，将丰富公司产品线，优化公司产品结构，有利于提升公司的市场竞争力，对公司未来的发展将产生积极的影响。
　　由于药品的生产和销售易受到医药行业政策及市场环境变化等诸多因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告
　　
　　安徽丰原药业股份有限公司
　　董 事 会
　　二〇二六年十一月九日