本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定《化学原料药上市申请批准通知书》，现将有关情况公告如下：
　　一、化学原料药上市申请批准通知书的主要内容
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　　二、药品其他相关情况
　　头孢拉定属于口服头孢菌素类抗生素，其口服制剂针对敏感菌引发的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、轻症肺炎等呼吸道感染，也可用于泌尿生殖道和皮肤软组织的常见轻中度细菌感染。
　　截至目前，国内头孢拉定原料药已有包括公司在内，浙江昂利康制药股份有限公司等多家企业完成注册评审。公司该产品使用新的酶法工艺，在生态保护的同时实现产品质量提升，具有绿色环保、产品质量高、能耗低等特点。
　　截至目前，该药品累计研发支出：724.56万元（未经审计）。
　　药物后续进展：通过现场GMP符合性检查后即可安排生产，并上市销售。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次公司获得的头孢拉定《化学原料药上市申请批准通知书》，是对其原料药产品的进一步补充，丰富了公司产品线，不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销售业务易受到医药行业政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
　　特此公告。
　　
　　华北制药股份有限公司
　　2026年11月6日