证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-136
　　上海复星医药（集团）股份有限公司
　　关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　重要内容提示
　　●本次进展：
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　　一、参与设立之私募股权投资基金的基本情况
　　2026年5月28日，本公司控股企业苏州君明与其他7方投资人签订《合伙合同》，以共同出资设立杭州基金。该基金拟主要投资于生物药、化学创新药及仿制药、现代中药以及生物医药服务、医疗器械、体外诊断技术等领域，以孵化早期项目、参投成长期项目。杭州基金计划募集资金人民币100,000万元，其中首轮募集人民币80,000万元。2026年7月28日，该基金于中基协完成私募投资基金备案。
　　以上详情请见本公司2026年5月29日、2026年7月30日于《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和上海证券交易所网站（https://www.sse.com.cn）发布的相关公告。
　　二、本次进展
　　鉴于标的基金LP之一的宁波鑫珲（非本集团出资参与方）拟以零对价向新投资人博腾股份转让其已认缴的3,000万元人民币该基金合伙份额（尚未实缴），2026年11月4日，标的基金既存合伙人与博腾股份共同签订《入伙协议》《合伙合同补充协议》，既存合伙人（包括本公司控股企业苏州君明）均同意本次转让，并同意放弃行使各自对标的份额享有的优先购买权。
　　本次转让前后，标的基金各投资人的认缴情况如下：
　　单位：人民币 万元
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　　注：系本集团出资参与方
　　本次转让前后，标的基金获认缴规模保持不变、本集团认缴该基金的份额比例亦保持不变（为34.75%）。
　　三、新投资人的基本情况
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　　四、《入伙协议》《合伙合同补充协议》的主要内容
　　1、标的基金既存合伙人同意博腾股份受让宁波鑫珲所持标的基金3,000万元人民币合伙份额（尚未实缴）。
　　2、自标的份额转让完成日起，博腾股份成为标的基金之LP并基于《合伙合同》享有相应权利、承担相应责任。
　　3、《入伙协议》《合伙合同补充协议》于2026年11月4日生效。
　　五、备查文件
　　1、《入伙协议》
　　2、《合伙合同补充协议》
　　六、释义
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　　特此公告。
　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会
　　二零二六年十一月四日
　　证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-137
　　上海复星医药（集团）股份有限公司
　　关于控股子公司药品获准于澳大利亚开展临床试验的提示性公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　一、概况
　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的HLX109注射液（即靶向IL1RAP的单克隆抗体，以下简称“HLX109”）用于泛发性脓疱型银屑病治疗的I期临床试验方案获相关人类研究伦理委员会批准、并通过澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration）备案，系该药品于全球范围内取得的首个临床试验许可。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该药品的相关临床研究。
　　二、HLX109的基本信息及研究情况
　　HLX109系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的靶向IL1RAP的单克隆抗体，拟用于治疗泛发性脓疱型银屑病。
　　截至2026年9月，本集团现阶段针对HLX109的累计研发投入约为人民币0.34亿元（未经审计）。
　　截至本公告日期（2026年11月4日），全球范围内尚无靶向IL1RAP的单克隆抗体产品获批上市。
　　三、风险提示
　　根据相关法规要求，HLX109尚需在澳大利亚开展相关临床试验并经当地药品审评部门审批通过后，方可上市。药品从开发、临床研究到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会
　　二零二六年十一月四日
　　证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-138
　　上海复星医药（集团）股份有限公司
　　关于控股子公司药品临床试验进展的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　一、概况
　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊（原项目代号：XH-S003，以下简称“FXS6837”）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症于中国境内（就本公告而言，不包括港澳台地区，下同。）启动III期临床试验。
　　二、FXS6837的基本信息及研究情况
　　FXS6837为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病。
　　截至本公告日期（即2026年11月4日），FXS6837另一适应症（治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病）于中国境内处于IIb期临床试验阶段。
　　截至2026年9月，本集团现阶段针对FXS6837的累计研发投入约为人民币1.99亿元（未经审计）。
　　根据 IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。），2025年，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要药品于中国境内的销售额约为人民币2.95亿元。
　　三、风险提示
　　根据相关法规要求，FXS6837尚需在中国境内开展相关临床试验并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。
　　药品从开发、临床研究到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会
　　二零二六年十一月四日