证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2026-077
　　重庆华森制药股份有限公司
　　关于公司药品生产许可证变更的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要为新增委托生产和核减委托生产（仅限持有人变更）。具体情况如下：
　　一、变更内容
　　1.新增委托生产：受托方是河南灵佑药业股份有限公司，委托品种是健儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地是郑州市新郑新村镇万庄路合剂（口服液）、酒剂、溶液剂车间合剂（口服液）生产线。
　　2.核减委托生产（仅限持有人变更）：受托方是河南灵佑药业股份有限公司，委托品种是健儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地是郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液）、酒剂、溶液剂车间：合剂（含口服液）生产线。
　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
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　　三、产品情况说明
　　适应症：健脾益胃，理气消食。用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少，脘胀腹满，手足心热，自汗乏力，大便不调，以至厌食、恶食。
　　近年来，儿科中成药凭借安全性高、具备整体调理功效、儿童适配性良好等优势，其市场规模呈稳步增长态势。公司已于2025年9月成为健儿消食口服液的上市许可持有人，详情可查阅公司于2025年9月6日披露的《关于公司获得健儿消食口服液药品补充申请批准通知书暨成为药品上市许可持有人的公告》（公告编号：2025-073）。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　健儿消食口服液的布局契合儿科用药治疗的发展趋势。本次《药品生产许可证》变更完成后，公司可正式委托生产该品种，这将丰富公司消化领域销售品种，完善产品管线布局，开拓零售市场，更好地满足市场需求。
　　本次变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
　　五、备查文件
　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。
　　特此公告
　　重庆华森制药股份有限公司董事会
　　2026年11月4日
　　证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2026-076
　　重庆华森制药股份有限公司关于举行2026年三季度业绩说明会的通知
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）《2026年三季度报告》已于2026年10月27日披露，为便于广大投资者更深入、全面地了解公司生产经营情况和发展战略，公司拟召开“2026年三季度业绩说明会”。具体情况如下：
　　一、会议召开时间、地点
　　1.召开时间：2026年11月10日（星期二）15:00-15:40
　　2.召开地点：同花顺路演平台（http://board.10jqka.com.cn/rs/）
　　二、参加人员
　　届时，公司董事长、独立董事、总经理、财务总监、董事会秘书等主要领导将出席本次业绩说明会（如有特殊情况，参与人员会有调整）。
　　三、投资者参加方式
　　投资者可在2026年11月10日（星期二）15:00-15:40登录https://board.10jqka.com.cn/rs/pc/detail?roadshowId=1011011或使用同花顺手机炒股软件扫描下方二维码进入路演直播间进行提问，公司将及时回答投资者的提问。
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　　四、公开征集问题
　　为充分尊重投资者，广泛听取投资者的意见和建议，现就公司2026年三季度业绩说明会提前向投资者公开征集问题，提问通道自发出公告之日起开放。投资者可于2026年11月9日（星期一）17:00前将有关问题通过电子邮件的形式发送至公司投资者关系邮箱（IR@pharscin.com）。公司将在2026年三季度业绩说明会上，对投资者普遍关注的问题进行回答。欢迎广大投资者积极参与。
　　特此公告
　　重庆华森制药股份有限公司董事会
　　2026年11月4日