本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
　　一、临床试验申请及批准通知书主要内容
　　药物名称：LB220-D08缓释片
　　通知书编号：2026LP03174，2026LP03175
　　批准日期：2026年10月19日
　　剂 型：片剂（缓释片）
　　适 应 症：非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　申 请 人：石家庄以岭药业股份有限公司
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的临床试验。
　　二、LB220-D08缓释片相关情况
　　LB220-D08为公司自主研发的全新小分子化学药物，是公司具有独立知识产权的1类化学新药。本品为靶向Factor B因子的补体抑制剂。通过靶向抑制B因子，本品可选择性抑制旁路途径，阻止C3转化酶的活化，从而抑制C3a、C5a等毒素的生成以及C5转化酶和膜攻击复合物（MAC，C5b-9）的形成，并保持凝集素和经典途径信号通路的正常功能。
　　三、风险提示
　　公司后续将关注国家药品监督管理局的审评情况，根据审评进度，按照相关新药临床研究的技术要求准备和开展临床研究。
　　由于药物研发的特殊性，从临床试验的申请到药物成功获批上市，周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验的申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　石家庄以岭药业股份有限公司
　　董事会
　　2026年10月21日