本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）全资子公司Emerge Bioscience Pte. Ltd.（以下简称“Emerge”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的阿达木单抗注射液（40 mg/0.4 mL，80 mg/0.8 mL）批件（BLA号：761216）。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　（一）药品名称：阿达木单抗注射液
　　（二）适应症：
　　1.类风湿关节炎（成人）：用于中度至重度活动性患者，可减轻体征和症状、诱导主要临床缓解、抑制结构损伤进展、改善身体功能；
　　2.多关节型幼年特发性关节炎（2岁及以上患者）：用于中度至重度活动性患者，可减轻体征和症状；
　　3.银屑病关节炎（成人）：用于活动性患者，可减轻体征和症状、抑制结构损伤进展、改善身体功能；
　　4.强直性脊柱炎（成人）：用于活动性患者，可减轻体征和症状；
　　5.克罗恩病（成人及6岁及以上儿童）：用于治疗中度至重度活动性病变；
　　6.溃疡性结肠炎（成人）：用于治疗中度至重度活动性病变；
　　7.慢性斑块型银屑病（成人）：用于中度至重度患者，适用于需要全身性治疗或光疗，且其他全身性治疗在医学上不太适用的情况；
　　8.化脓性汗腺炎（12岁及以上患者）：用于治疗中度至重度病变；
　　9.非感染性葡萄膜炎（成人及2岁及以上儿童）：用于治疗中间型、后型及全葡萄膜炎。
　　（三）剂型：注射剂
　　（四）规格：40 mg/0.4 mL，80 mg/0.8 mL
　　（五）BLA号：761216
　　（六）申请人：Emerge Bioscience Pte. Ltd
　　二、药品其他相关情况
　　公司于近日收到美国FDA的通知，公司子公司Emerge向美国FDA申报的阿达木单抗注射液40 mg/0.4 mL和80 mg/0.8 mL规格的补充申请（Prior Approval Supplement, PAS）获得批准。
　　阿达木单抗注射液作为生物类似药，于2021年12月17日获得美国FDA批准上市，商品名为YUSIMRY。该产品原由Coherus BioSciences持有。
　　本次获批的阿达木单抗注射液与在美国已获批的修美乐（Humira，阿达木单抗原研药）注射液具有可互换性。
　　截至目前，公司在阿达木单抗注射液项目上已投入研发费用约人民币13,866.67万元。
　　三、对公司的影响
　　新批准产品将进一步提升公司产品的国际影响力，丰富公司国际市场产品线，提高公司国际市场竞争力。若后续推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
　　四、风险提示
　　新批准产品尚未在美国上市及销售，短期内对公司经营业绩无重大影响，后续销售情况可能受到海外市场环境、销售渠道、汇率波动等因素影响，存在较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　南京健友生化制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年9月30日