本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，浙江诚意药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建华康药业有限公司（以下简称“福建华康”）从福建省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果（编号：FJSC2026-038），现将相关情况公告如下：
　　一、药品GMP检查目录
　　企业名称：福建华康药业有限公司
　　生产地址：福建省邵武市吴家塘金塘工业园二期尚明路2号
　　检查范围及相关车间、生产线：原料药盐酸氨基葡萄糖（新增B09车间盐酸氨基葡萄糖原料药生产线）
　　检查时间：2026年8月25日至2026年8月27日
　　检查结论：该企业原料药盐酸氨基葡萄糖（新增B09车间盐酸氨基葡萄糖原料药生产线）生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求。
　　二、生产线、计划生产品种、设计产能及相关情况
　　本次检查的生产线为福建华康原料药盐酸氨基葡萄糖（新增B09车间盐酸氨基葡萄糖原料药生产线）。
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　　三、主要品种的市场情况
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　　注：1、 以上资料来源为国家药品监督管理局官方网站；
　　2、 上述统计结果可能不尽完善，仅供参考；
　　3、 公司未能从公开渠道获得该相关产品的市场销售情况。
　　四、对上市公司的影响及风险提示
　　本次福建华康获得上述药品GMP符合性检查结果，表明福建华康相关生产线符合GMP要求，有利于福建华康继续保证产品质量和持续稳定的生产能力，更好地满足市场需求，对公司未来发展产生积极作用。
　　由于医药行业的固有特点，各类产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江诚意药业股份有限公司
　　董事会
　　2026年9月28日