本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司香港健友实业有限公司（以下简称“香港健友”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的维生素B1注射液200 mg/2 mL（100 mg/mL）的ANDA批准通知（ANDA号：213131）。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　（一）药品名称：维生素B1注射液
　　（二）适 应 症：快速补充维生素B1如Wernicke脑病、脚气病、硫胺素缺乏性心血管病等；确诊缺乏但不能口服者；静注葡萄糖前预防心衰。
　　（三）剂 型：注射剂
　　（四）规 格：200 mg/2 mL（100 mg/mL）
　　（五）ANDA号：213131
　　（六）申 请 人：香港健友实业有限公司
　　二、药品其他相关情况
　　公司于2026年9月25日收到美国FDA的通知，公司子公司香港健友向美国FDA申报的维生素B1注射液，200 mg/2 mL（100 mg/mL）的ANDA申请获得批准。
　　维生素B1注射液，200 mg/2 mL（100 mg/mL）的参比制剂由Fresenius Kabi USA, LLC.持有，于1982年1月1日前获得美国FDA批准上市。
　　经查询，美国境内，目前另包括MYLAN INSTITUTIONAL LLC、SAGENT PHARMACEUTICALS INC、WEST-WARD PHARMACEUTICALS、DR REDDYS LABORATORIES等10家同规格维生素B1注射液仿制药获批上市。
　　截至目前，公司在维生素B1注射液项目上已投入研发费用约人民币1,989.18万元。
　　三、对公司的影响
　　新批准产品进一步丰富了公司国际化的产品管线，强化公司国际市场布局。若后续推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
　　四、风险提示
　　新批准产品尚未在美国上市及销售，短期内对公司经营业绩无重大影响，后续销售情况可能受到海外市场环境、销售渠道、汇率波动等因素影响，存在较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　南京健友生化制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年9月29日